婴儿指趾纤维瘤病 (infantile digital fibromatosis)罕见，为主要发生于 婴儿 和幼儿指(趾)部的特殊 肌纤维 母细胞 增生 。其特点为 拇指 及大拇趾不发生 肿瘤 ， 组织学 上可见 胞浆 嗜酸性 包涵体 。 婴儿指趾纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 婴儿指趾纤维瘤病的症状 常见于...
婴儿肌纤维瘤病 (infantile myofibromatosis)又称先天性泛发性 纤维瘤病 (congenital generalized fibromatosis)不常见。好发于男性婴幼儿。 婴儿肌纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 婴儿肌纤维瘤病的症状 特点为多发性坚实性 真皮 和 皮下结节 发，发生于...
侵袭性婴儿纤维瘤病 (aggressive infantile fibromatosis)呈单个或多发性，生长迅速的肿块。发生于 新生儿 或1岁内 婴儿 ，多见于 上臂 、腿部和躯干。 侵袭性婴儿纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 侵袭性婴儿纤维瘤病的症状 发生于 新生儿 或1岁内 婴儿 ，多见于 上臂 、腿部和...
弥漫性婴儿纤维瘤病 (diffuse infantile fibromatosis)发生于3岁内的儿童。损害通常发生于 上臂 、 颈部 和 肩胛 部，呈多中心 肌纤维 和成 纤维细胞 浸润 ，类似 肌膜 纤维瘤 所见。 弥漫性婴儿纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 弥漫性婴儿纤维瘤病的症状 损害通常发生于 上臂 ...
肝错构瘤 (hamartoma of liver)是一种罕见的先天性 肝脏 肿瘤 样 畸形 。实质上肝错构瘤是 胚胎发育 不良而具有肿瘤的特征，从 外科 角度仍将此病归为肝脏 良性肿瘤 。其 病理 特点是以 肝细胞 为主要成分，且含有 胆管 、 血管 及 结缔组织 等排列混乱的正常肝组织，并有丰富的结缔组织增生。 肝错构瘤的病因 (一)发病原因 肝错构瘤 一...
婴儿肌纤维瘤病(infantile myofibromatosis)又称先天性泛发性纤维瘤病(congenital generalized fibromatosis)不常见。好发于男性婴幼儿。
乳腺错构瘤 (hamartoma of mammary gland)是由 脂肪组织 、 纤维 组织、 乳腺 导管和 乳腺小叶 多种组织成分混合生长而成，是临床上比较少见的特殊类型的乳腺 良性肿瘤 。 乳腺错构瘤的病因 (一)发病原因 有学者认为本病的发生与 妊娠 和哺乳等 激素 变化有一定关系，且认为是发生本病的主要因素。从发病机制上看，是由于 乳腺 内的正...
婴儿指趾纤维瘤病(infantile digital fibromatosis)罕见，为主要发生于婴儿和幼儿指(趾)部的特殊肌纤维母细胞增生。其特点为拇指及大拇趾不发生肿瘤，组织学上可见胞浆嗜酸性包涵体。
是正常肺组织结构在 胚胎发育 过程，错乱组合过度生长形成的瘤样 畸形 ，是常见的肺部 良性肿瘤 ，生长缓慢极少恶变。 病因学 肺错构瘤 的来源和发病原因尚不十分清楚，比较容易被接受的假说认为， 错构瘤 是 支气管 的一片组织在胚胎发育时期倒转和脱落，被正常肺组织包绕，这一部分组织生长缓慢，也可能在一定时期内不生长，以后逐渐发展才形成瘤。错构瘤大多数在40岁以...
肾错构瘤 又称 肾血管平滑肌脂肪瘤 ，为 良性肿瘤 。近年来 发病率 有增高趋势，可能与诊断技术水平提高有关。肾错构瘤可以是独立的 疾病 ，也可能伴有 结节性硬化 ，后者是一种家族遗传性疾病。临床特点为双肾 多发病 灶，合并智力 发育迟缓 ，面部蝴蝶状 皮脂腺 瘤等。女性多见，发病年龄多为20-50岁。但我国肾错构瘤患者绝大多数并不伴有结节性硬化。 肾错构瘤...
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