诊断 诊断依据： 1.病史 有发生 佝偻病 的病因可查，特别是孕母有维生素D及钙磷缺乏的病史与表现。 2.临床表现 具有一定的临床表现，如多汗和低钙性喉痉挛等；骨骼方面的改变，如颅 骨软化 、头颅骨、胸骨等骨骼畸形，或 自发性骨折 等。 3.骨骼的X线改变。 4.血生化改变。 5.骨密度检测 近年来由超声测骨密度的检测方法正在建立中，有望替代X线的监测。 鉴...
...U/kg，每月1次，共1～3次。每天补钙100mg/kg，有些患儿仅给维生素D治疗无效而在补钙后获得痊愈。 早产儿 用改良和强化的 早产 儿配方乳喂养，与 维生素D缺乏 所致的 佝偻病 不同，钙磷缺乏所致的早产儿骨质减少和佝偻病的治疗主要是补给充足的钙磷，维生素D补充量400～800U/d即可。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
1.我国由于还未广泛使用钙和维生素D的强化食品，膳食中钙和维生素D含量普遍较低，加之我国北部地区冬季较长，日照时间短，3岁以下儿童 佝偻病 的发生率较多，而较年长儿童的亚临床型 维生素D缺乏 和妊娠、哺乳期骨质软化症也时有发生，因此对于骨质软化症与佝偻病的预防是非常必要和须持久进行的。据我国人群钙摄入量调查，绝大多数人在营养标准的80%以下，儿童有的仅为20...
骨质软化症与佝偻病是以新近形成的骨基质矿化障碍为特点的一种骨骼疾病。其结果导致非矿化的骨样组织(类骨质)堆积，骨质软化，而产生 骨痛 、骨畸形、 骨折 等一系列临床症状和体征。该病的病因多种多样，主要分为四类：①维生素D营养性缺乏。②维生素D的代谢活性缺陷。③骨矿化部位的矿物质缺乏。④骨细胞、骨基质紊乱。在青春期前，即长骨生长板闭合前到闭合期发生损害为佝偻病...
首先应与其他原因引起的 佝偻病 鉴别。对临床诊断为 维生素D缺乏性佝偻病 ，经用足量维生素D 3万μg(120万U)治疗后效果不佳，应考虑抗维生素D佝偻病，常与肾脏疾病有关。这类疾病包括： 1. 维生素D依赖性佝偻病 有家族史，Ⅰ型发生于1岁以内婴儿，身材矮小，牙釉质生长不全。佝偻病性骨骼畸形。血液生化的特点有 低钙血症 ，低磷酸盐血症，血碱性磷酸酶活性明显...
1977～1983年间，我国于26省、市、自治区内普查3岁以下儿童84，901人，患 佝偻病 者75，259人，全国平均患病率为40.70%。其中北片患病率平均为49.39%，中片平均为33.11%，南片平均为24.64%。这与57年局部发病率的调查79.60%相比，几乎下降了一半，且重症佝偻病儿明显下降。1987年全国九省、自治区调查，3岁以下小儿平均佝偻...
(一)治疗 药物治疗：寻找病因，针对病因进行治疗，如分别给予维生素D及衍生物、降钙素、磷酸盐等。部分患者因遗传因素所致的 佝偻病 和骨质软化症目前尚无有效的治疗手段。 对于营养性 维生素D缺乏 佝偻病和 骨软化 症，通常小量到中等剂量的维生素D治疗就可以治愈。除病因治疗外，主要是补充维生素和钙剂。 1.维生素D 目前常用的维生素D制剂有 鱼肝 油、浓缩 鱼肝...
家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familial vitamin D resistant rickets or osteomalacia) 又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemic rickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。
维生素D依赖性佝偻病（VDDR）为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。
抗维生素D性佝偻病（vitamin D-resistant rickets）是一种肾小管遗传缺陷性疾病，有低血磷性和低血钙性两种。家族性低血磷性佝偻病（familial hypophosphatemic rickets）是由于肾小管缺陷，肾脏丢磷，以致钙、磷代谢紊乱，造成佝偻病。遗传方式是性联显性遗传，对一般生理剂量的维生素D无反应，故又称抗维生素D佝偻病、...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。