海绵状血管瘤血小板减少综合征 由1940年Kasabach-Merritt首先报道。 海绵状血管瘤血小板减少综合征的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 本病的 病理 变化大多数是先天性的，在少年时期或成人时期病变逐渐明显， 海绵状血管瘤 是多数 血管 组织延伸、扩张并汇集一团所致，若 血管瘤 体积较小，范围不大，则不一定会引起 血小板减少 。因此，一般要巨...
软骨营养障碍 - 血管瘤 综合征 (Maffucci syndrome)即 Maffucci综合征 ，又称伴多发性血管瘤的 软骨发育不良 、内生软骨瘤综合征、多发性 内生软骨瘤病 (multiple enchondromatosis)、Ollier综合征、进行性 软骨 发育障碍和多发性血管瘤、Kast综合征 软骨发育不全 、软骨发育不良并发血管瘤(chond...
血管瘤血小板减少综合征即伴 血小板减少性紫癜 的毛细血管瘤综合征（capillary angioma-thrombocytopenia syndrome），又称巨型血管瘤病，Kasabach-Merritt综合征，为先天性疾病，患者有巨大的海绵状血管瘤、血小板减少及 紫癜 等特点，多见于新生儿期。
海绵状血管瘤血小板减少综合征由1940年Kasabach-Merritt首先报道。
软骨 营养障碍 -血管瘤综合征（Maffucci syndrome）即Maffucci综合征，又称伴多发性血管瘤的软骨发育不良、内生软骨瘤综合征、多发性内生软骨瘤病（multiple enchondromatosis）、Ollier综合征、进行性软骨发育障碍和多发性血管瘤、Kast综合征软骨发育不全、软骨发育不良并发血管瘤（chondrodysplasia ...
预后 本病征预后取决 血管瘤 发生的部位和大小以及治疗情况，病死率在30%以上，一般由于大量出血、 败血症 或血管瘤压迫呼吸道 窒息 而死亡，亦可因 脑出血 或其他器官出血发生 瘫痪 或死亡，偶见血管瘤内血管栓塞，肿瘤缩小而自愈。
血管瘤 （资料片） 血管瘤从本质上可分为两种：一 种系 胚胎发育 过程中 血管 发育失常，血管过度发育或 分化 异常导致的 血管畸形 ( 错构瘤 )，一种系因血管 内皮细胞 异常 增殖 产生的真性肿瘤。按其结构分为四种，临床过程和预后各不相同—。此外，血管瘤还常是某些 综合征 的表现之一，如Sturge-Weber综合征即 葡萄酒 色素斑 和同侧软 脑膜瘤 ...
血管瘤 在体表时，于出生后即可发现，但若在内脏或体内组织时，则不易发现。血管瘤可呈肥大型、血管内皮型、毛细血管型、海绵窦型等。可随病程进展而不断增大，局部呈青紫色，柔软、囊性、可压缩。血管瘤为单发或多发，位于四肢者最常见，通常多属良性血管瘤。分布在内脏和深部组织的巨大血管瘤可发生邻近器官和组织的压迫症状，血管瘤的增长与血小板的下降呈正比， 皮肤紫癜 和出血，...
病变在儿童时期开始，发现骨和软骨畸形，两性患病率无明显差异。 1. 血管瘤 大多数病例于出生时即有或婴儿期开始明显的血管损害，包括血管瘤、血管错构瘤、 淋巴管瘤 、 静脉曲张 等。这些损害常常是多发的，可以单侧或双侧。曾令济报道的1例外表皮肤或皮下可见10多处血管瘤。大多数血管瘤呈海绵状，少数为毛细血管型，并随患儿生长而增大。一般局限于真皮中、下部和皮下组织...
西医治疗 1.病因治疗 放射线照射 血管瘤 局部可使其明显缩小，一般情况下每次照射25.8mc/kg（100伦琴），每周2～3次，总量不超过516mc/kg（2000伦琴），多数病人可在放疗6～7次以后见效。 2.肾上腺皮质激素 可减少毛细血管脆性，防止出血和提高血小板。 3.固体二氧化碳 能产生低温，使血管瘤冰冻、坏死和萎缩，适用于体表血管瘤，尤其是海绵状...
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