大疱性表皮松解症 （EB，Epidermolysis bullosa）是一种罕见的 遗传疾病 ，表现为 皮肤 非常脆弱，因日常的轻微摩擦而反复发作 水疱 。这种病不传染。 大约5万个生儿中会有一个患EB。所有的种族都会患EB，并且男女比例相同。 EB分为三种大的类型：单纯型、 营养不良 型和交界型。这些类型的区别在于水疱在皮肤中的深度。 1．单纯型：系 显性...
大疱性 角膜病 变多见于老年人，表现为 角膜水肿 。 少数情况，大疱性 角膜炎 发生于眼手术后，如 白内障手术 后。角膜水肿引起 角膜 表面形成 水疱 ，水疱破裂后可引起眼痛和 视力 障碍。 大疱性角膜病变的治疗包括用高渗盐水减少角膜中的水分，或戴用软性接触镜。少数病例需行 角膜移植术 。
大疱性类天疱疮 是一种引起 大疱 的 自身免疫性疾病 。 大疱性类天疱疮虽然没有 天疱疮 那样危险，但也能持续很长时间，常见于老年人。 水疱 为紧张的大疱，水疱间的 皮肤潮红 或 肿胀 。水疱通常不出现在 口腔 内。大疱性类天疱疮一般有 瘙痒 ，最初，瘙痒和 荨麻疹 可能是唯一的 症状 。 诊断与治疗 常规 显微镜 检查和 皮肤 标本 免疫抗体 检查用来确诊...
很多 疾病 和损伤都能引起 水疱 ，但三种 自身免疫性疾病 ： 天疱疮 、 大疱性类天疱疮 和 疱疹样皮炎 最为严重。在自身免疫性疾病中，本来用于对付体外侵入者（如 感染 ）的 免疫系统 ，错误地对自身的正常组织起作用，引起 皮肤 损害。 参看 大疱性皮肤病
线状IgA大疱性皮肤病 (linear IgA bullous dermatoses，LABD)或线状IgA 皮肤病 (linear IgA dematosis)由于其具有 基底膜 线状IgA沉积，不伴发谷胶敏感性 肠病 ，HLA-B8阳性仅为30%，成为与 大疱性 类 大疱 疮和 疱疹样皮炎 完全不同的独立 疾病 。另一儿童慢性大疱皮病(chronic b...
线状IgA大疱性皮肤病 (linear IgA bullous dermatoses，LABD)或线状IgA 皮肤病 (linear IgA dematosis)由于其具有 基底膜 线状IgA沉积，不伴发谷胶敏感性 肠病 ，HLA-B8阳性仅为30%，成为与 大疱性 类 大疱 疮和 疱疹样皮炎 完全不同的独立 疾病 。另一儿童慢性大疱皮病(chronic b...
后天性大疱性表皮松解 (acquired epidermolysis bullosa，EBA)是一种慢性 表皮 下 大疱性 皮肤病 ，有抗Ⅶ型 胶原 的 免疫反应 抗体 ，多见于成年人。本病与祖国医学文献中记载的“ 天疱疮 ”相类似。 后天性大疱性表皮松解的病因 (一)发病原因 病因尚不清楚，但有相当多的证据表明本病的发生与 自身免疫 因素有关。直接 免疫荧...
...明显的 中性粒细胞 为主的混合细胞浸润， e 可见真皮内瘢痕形成， f 直接 免疫荧光 可见 基底膜 IgG、C3线状沉积。 病理鉴别诊断 大疱性类天疱疮 ： 疱内及疱周常以 嗜酸性细胞 浸润为主，真皮浅层混合类型细胞浸润，但有时两者 组织学 鉴别较困难。 临床特点 a 发生于成年人，无性别倾向， b 病因不明，为一种 自身免疫性疾病 ， c 好发于易受 外...
大疱性类 天疱疮 （hullous pemphigoid）为一多见于老年人的大疱病。疱壁较厚，不易破溃。组织病理为表皮下大疱。免疫荧光示基底膜带免疫球蛋自沉积。病程慢性，预后良好。
大疱性鼓膜炎（myringitis bullosa）又称（出血性大疱性鼓膜炎）（myringitis bullosa hemorrhagic），是鼓膜及其邻近外耳道的急性炎症，多为单侧性。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。