喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
最近研究指出，服用他汀类(Statins)降胆固醇药物可能会增加患癌症的风险。还不清楚到底是类药物直接导致了癌症，还是由于服用该类药物后“坏的”低密度脂蛋白胆固醇指标降低造成的。 由美国塔夫斯大学教授理查德·卡拉斯带领的研究小组回顾了2005年11月以前总共涉及41000名的13项试验。他们发现，服用他汀类药物来降低低密度脂蛋白胆固醇的患者得癌症的几率高，每...
呋喃类药物 （furanes）是一类 化学合成药 。20世纪40年代初用作 化疗药物 。能作用于 细菌 的 酶 系统，干扰细菌的 糖代谢 而有 抑菌 作用。目前使用的呋喃类药物有10余种，较常用的有 呋喃妥因 、 呋喃唑酮 、 呋喃西林 等，临床上因呋喃西林易引起 多发性神经炎 ，故只供外用。 参看 硝基呋喃类抗菌药物 呋喃妥因 呋喃唑酮 呋喃西林
呋喃类药物 （furanes）是一类 化学合成药 。20世纪40年代初用作 化疗药物 。能作用于 细菌 的 酶 系统，干扰细菌的 糖代谢 而有 抑菌 作用。目前使用的呋喃类药物有10余种，较常用的有 呋喃妥因 、 呋喃唑酮 、 呋喃西林 等，临床上因呋喃西林易引起 多发性神经炎 ，故只供外用。 参看 硝基呋喃类抗菌药物 呋喃妥因 呋喃唑酮 呋喃西林
呋喃类药物 （furanes）是一类 化学合成药 。20世纪40年代初用作 化疗药物 。能作用于 细菌 的 酶 系统，干扰细菌的 糖代谢 而有 抑菌 作用。目前使用的呋喃类药物有10余种，较常用的有 呋喃妥因 、 呋喃唑酮 、 呋喃西林 等，临床上因呋喃西林易引起 多发性神经炎 ，故只供外用。 参看 硝基呋喃类抗菌药物 呋喃妥因 呋喃唑酮 呋喃西林
抗生素 （antibiotics）、 磺胺药 (sulfonamides)和 喹诺酮类 (quinoloines)药物是治疗 感染性疾病 、特别是 细菌性感染 的重要药物，三者均具有 抗菌 活性强和 毒性 低的特点。最早应用于临床者为磺胺药中的百浪多息(prontodil)，1935年采用后使血性 链球菌 所致产褥热的 病死率 显着下降。此后高效、长效而 副...
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