多指畸形一目了然，多数可在分娩时发现而诊断，在组织的重复现象中包括多指症和镜手。多指畸形中，多生的手指可以是单个或多个、或双侧多指;多指畸形分为桡侧多指、中央多指及尺侧多指三类，以桡侧多指最为多见，其次是尺侧多指，而中央多指很少见。多生的手指可发生在手指末节、近节指骨，与正常指骨或掌骨相连，也可发生在掌指关节、指间关节的一侧。有的多指可以是某个手指重复发育的...
多指畸形(polydactyly)又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，男性高于女性，男女比例为3∶2，右手多于左手，比例为2∶1，双手发病约占10%，拇指多指发病率约占总数的90%以上。
(一)治疗 1.多指畸形的手术治疗不仅要有明显的美容效果，更重要的是重建手部功能。多指的手术切除并不困难，但需根据多生手指的外形、位置、结构以及和正常手指的关系，结合X线检查进行全面的考虑，决定多生手指切除的部位和方式。单纯性多指做多指切除及局部皮肤整形;复合性多指除了多指切除以外，还需进行多余的掌骨全切除或部分切除。掌骨切除的多少需根据患手的形态与功能重建...
这是一类先天性畸形，具遗传性。在出生时即可发现。对多指的处理应遵医嘱。有时必须切除多指，不然会影响其他指的正常发育。有些地方民间有迷信说法，认为多指（趾）不宜切除，否则克父克兄，这是不正确的，不能因此而耽误治疗
(一)发病原因 病因未明，部分病例为遗传因素，且有隔代遗传现象。 (二)发病机制 环境因素对胚胎发育过程中的影响，如某些药物、病毒性感染、外伤、放射性物质的刺激等，特别是近代工业的污染，都可成为致畸因素。肢芽胚基分化早期受损害，是导致多指畸形的重要原因。拇指多指畸形即是由于外胚层顶脊的发育异常，拇指侧顶向近位延长及其退缩迟缓所致。
这是一类先天性畸形，具遗传性。在出生时即可发现。对多指的处理应遵医嘱。有时必须切除多指，不然会影响其他指的正常发育。有些地方民间有迷信说法，认为多指（趾）不宜切除，否则克父克兄，这是不正确的，不能因此而耽误治疗
这是一类先天性畸形，具遗传性。在出生时即可发现。对多指的处理应遵医嘱。有时必须切除多指，不然会影响其他指的正常发育。有些地方民间有迷信说法，认为多指（趾）不宜切除，否则克父克兄，这是不正确的，不能因此而耽误治疗
这是一类先天性畸形，具遗传性。在出生时即可发现。对多指的处理应遵医嘱。有时必须切除多指，不然会影响其他指的正常发育。有些地方民间有迷信说法，认为多指（趾）不宜切除，否则克父克兄，这是不正确的，不能因此而耽误治疗
多指畸形 是一种 染色体 的 疾病 ，很多跟遗传是相关的。但这种情况又是 儿科 最常见的 畸形 之一。只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。 因为 胎儿 在孕8周四肢基本已具雏形，所以孕期的营养、用药、 射线 、疾病对他都没有影响。 具体说几率得结合父母的 基因 ，很难给一个准数，但也不会太大。因为是染色体的病，据我所知也没有什么太好的...
所谓并趾(指)畸形是指五趾(指)之间的两只或是两只以上互相粘连在一起没有独立分开，是出生时就可发现在的先天性异常。
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