...这是一类先天性畸形，具遗传性。在出生时即可发现。对多指的处理应遵医嘱。有时必须切除多指，不然会影响其他指的正常发育。有些地方民间有迷信说法，认为多指（趾）不宜切除，否则克父克兄，这是不正确的，不能因此而耽误治疗...
...并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天性畸形，常与并趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。并指也可为某综合征的手指表现。其类型包括：单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、...
...这是一类先天性畸形，具遗传性。在出生时即可发现。对多指的处理应遵医嘱。有时必须切除多指，不然会影响其他指的正常发育。有些地方民间有迷信说法，认为多指（趾）不宜切除，否则克父克兄，这是不正确的，不能因此而耽误治疗...
...等、下肢亦然。纵向肢体缺如有上肢桡侧或尺侧缺如，下肢胫侧或腓侧缺如。还有海豹样手或足畸形，表现为手或足长在短小的肢体上，或直接长在躯干上。另一类是肢体分化障碍，如某块肌或肌群缺如、关节发育不良、骨畸形、骨融合、多指（趾）、并指（趾）畸形等。...
...等、下肢亦然。纵向肢体缺如有上肢桡侧或尺侧缺如，下肢胫侧或腓侧缺如。还有海豹样手或足畸形，表现为手或足长在短小的肢体上，或直接长在躯干上。另一类是肢体分化障碍，如某块肌或肌群缺如、关节发育不良、骨畸形、骨融合、多指（趾）、并指（趾）畸形等。...
...一般在出生时即有不同程度的肢体畸形，但较晚方出现明显的临床表现，75%的患者在10岁前出现症状，少数可延至中年或以后。患者除有典型的三联征外，常伴有多种其他的症状和畸形。 1.KTS三联征 (1)血管瘤或血管痣：这是最早出现的症状，在出生...
...生后即有外观畸形，诊断当无困难，术前应常规摄X光片检查，了解指骨、掌骨发育情况，掌握畸形程度和分类，以决定采取正确的术式。 拇指多指的分类，目前多采用以病理解剖形状异常为基础的Wassel分类法，共分为七型，即末节指型、近节指骨型和掌骨型...
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