黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征（Peutz-Jegher Syndrome）系一遗传性关病，其特征是在口唇及其周围发生黑 色素斑 ，同时伴有消化道的多发性 息肉 病。
...色或黑色，直径为1～5mm不等，形状呈不规则的圆形或椭圆形，于青春期前后颜色最深，幼年、老年色较淡，个别患者颜面和手也有不同程度的色素斑。 息肉 多发于小肠，一般无自觉症状，偶有发生 肠套叠 和 肠出血 者。较大量的 消化道出血 ，多提示胃、十二指肠息肉。息肉可直接或间接诱发肠套叠，此时出现腹部绞痛和一系列 肠梗阻 症状，与 小儿肠套叠 或老年人因肿瘤所致肠...
因系先天性遗传性疾病，故无特殊根治疗法。轻度 肠出血 保守治疗、严重出血内科治疗无效者可行剖腹探查， 发现出血部位并作适当外科治疗，一般不宜作息切除术，但当发生梗阻、 息肉 数量较多或息肉较大时，可行手术或经内镜息肉切除。
本病易并发 肠套叠 和 肠出血 ， 消化道出血 ， 肠梗阻 等疾病。
多发性一过性白点综合征 (multiple evanescent white dot syndrome，MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于 视网膜 深层或 视网膜色素 上皮(retinal pigment epithelium，RPE)的多发性白色点状病变，通常为 单眼 发病。 多发性一过性白点综合征的病因 ...
小儿多发性肾小管功能障碍综合征 即FanconiⅡ 综合征 ，表现为生长缓慢、软弱无力、食欲差、 呕吐 及 多尿 、 便秘 亦常见。小儿多发性肾小管功能障碍综合征又称de Toni-Debre-Fanconi综合征、 肾性糖尿 性 侏儒 合并 低血磷 性 佝偻病 、 骨质 软化-肾性糖尿- 氨基酸尿 -高磷尿综合征、佝偻病性 肾病 性 骨软化 性 甘氨酸 磷...
多发性内分泌瘤 综合征 是发生在几个（多个） 内分泌腺 体的少见的家族遗传性 疾病 ，可为良性或恶性（癌性） 肿瘤 。 多发性内分泌瘤综合征最早可见于 婴儿期 ，最老可见于70岁老人。临床征象视各种 内分泌 瘤分泌过多的 激素 种类而定。 多发性内分泌瘤综合征有三种类型：称Ⅰ型、ⅡA型、ⅡB型，有时这些类型互有重叠。 多发性内分泌肿瘤 肿瘤 多发性内分泌瘤综...
该 综合征 以 甲状旁腺 ， 胰岛 细胞和 垂体 肿瘤 组成为特征，已发现导致MEN-Ⅰ 基因 在11号 染色体 上，似乎作为 肿瘤抑制基因 。 多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型的病因 此病因为家族性 遗传 。 多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型的症状 MEN-Ⅰ的 症状 和 体征 取决于累及病人 肿瘤 的类型. 甲状旁腺功能亢进 至少出现在90%病人中.无症状性高血钙系...
多发性一过性白点综合征(multiple evanescent white dot syndrome，MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于视网膜深层或视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium，RPE)的多发性白色点状病变，通常为单眼发病。
...）正在医院做结肠癌手术后的化疗。一个星期之前，张先生接受了全结肠切除手术，病理报告上显示，张先生结肠黏膜上，上千枚像蚕豆、黄豆、绿豆样大小的息肉几乎布满了结肠黏膜；结肠脾曲的位置还长了一个拳头大小的恶变肿块。所幸的是，肿瘤还没有浸润到邻近器官。从发现结肠内长有息肉到发生癌变，已经有30年时间了。 相似的情况也发生在女儿身上，然而她却没有那么幸运。10年前，2...
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