一般无自觉症状，少数有不同程度的 瘙痒 和 灼痛 ，病程缓慢，可迁延多年。 病灶 开始于外阴生毛部、生殖皱褶和肛周，然后向小阴唇扩散，多出现于长期站立时。肉眼观察病灶为边界清楚的红色 湿疹 样斑块，表面有渗出 结痂 或角化 脱屑 ，并常扩散至肛门区，偶可浸润至股内侧。尿道口、阴道、宫颈、肛门和肛管则极少累及。揭除痂皮后露出鲜红色细颗粒的糜烂面。皮肤病损界限清...
佩吉特（Paget）病是一种起源于皮内或皮下腺体的罕见 皮肤癌 ，皮肤潮红、渗出、 结痂 很像 皮炎 。（佩吉特病这个病名也用于另一类代谢性骨病，这是明显不同的疾病，不要彼此混淆） 由于佩吉特病常常源自乳腺管癌，因此，一般出现在乳头周围（见第238节）。佩吉特病也可在腹股沟或肛门周围出现红肿、渗液、结痂的皮疹；肿瘤也可起源附近的汗腺。治疗多采用外科手术切除。
乳头佩吉特病是 乳腺癌 的一种类型，早期表现为：乳头 皮肤粗糙 、 脱屑 或溢液（见第208节）。 由于这种病早期症状不明显，常常在就诊前就已存在一年以上的时间了。往往需要取一小块组织送活检，才能作出诊断。有时也可以取乳头分泌物做涂片检查。约有一半患者能扪到肿块。佩吉特病可以是原位癌，也可能发展成浸润癌。 治疗：一般是作单纯乳房切除加淋巴结清扫术。个别情况只...
1.本病伴发或以后发生恶性肿瘤的机会较多，对病人应全身检查，并长期随访，观察有无其他肿瘤的可能。 2.应尽量少用砷剂，避免用长波紫外线强烈照射。如果是多发性皮损者，应注意有无其他恶性肿瘤存在。
佩吉特 骨病 （ 畸形性骨炎 ）是一种骨的 慢性疾病 ，表现为病变骨变形、 肿胀 和变软。 该病可累及任何骨，但最常见的是 骨盆 、 股骨 、 颅骨 、 胫骨 、 脊柱 、 锁骨 和 肱骨 。 在美国，40岁以上的人约有1％患此病，40岁以下的人很少患此病。50％的男性比女性 更可能患此病。畸形性骨炎在欧洲（包括斯堪的纳维亚）、澳大利亚和新西兰比美洲、亚洲和...
佩吉特病样网状细胞增生症 ，又名局限性亲 表皮 性 网状细胞 增生 症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属 上皮 起源的多发性 皮肤 损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性...
佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性斑块样皮损。而佩吉特...
佩吉特骨病（ 畸形性骨炎 ）是一种骨的慢性疾病，表现为病变骨变形、肿胀和变软。 该病可累及任何骨，但最常见的是骨盆、股骨、颅骨、胫骨、脊柱、锁骨和肱骨。 在美国，40岁以上的人约有1％患此病，40岁以下的人很少患此病。50％的男性比女性 更可能患此病。畸形性骨炎在欧洲（包括斯堪的纳维亚）、澳大利亚和新西兰比美洲、亚洲 和非洲更常见，在英国尤其常见。 正常情况...
佩吉特骨病（ 畸形性骨炎 ）是一种骨的慢性疾病，表现为病变骨变形、肿胀和变软。 该病可累及任何骨，但最常见的是骨盆、股骨、颅骨、胫骨、脊柱、锁骨和肱骨。 在美国，40岁以上的人约有1％患此病，40岁以下的人很少患此病。50％的男性比女性 更可能患此病。畸形性骨炎在欧洲（包括斯堪的纳维亚）、澳大利亚和新西兰比美洲、亚洲 和非洲更常见，在英国尤其常见。 正常情况...
佩吉特骨病（ 畸形性骨炎 ）是一种骨的慢性疾病，表现为病变骨变形、肿胀和变软。 该病可累及任何骨，但最常见的是骨盆、股骨、颅骨、胫骨、脊柱、锁骨和肱骨。 在美国，40岁以上的人约有1％患此病，40岁以下的人很少患此病。50％的男性比女性 更可能患此病。畸形性骨炎在欧洲（包括斯堪的纳维亚）、澳大利亚和新西兰比美洲、亚洲 和非洲更常见，在英国尤其常见。 正常情况...
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