...DTPA－叶酸）后，结合物迅速经尿泄。无胸腺荷瘤小鼠静脉注射给药后，叶酸结合物不仅被肿瘤吸收，也被肾大量摄取。这表明叶酸结合物有很高的肾选择性，但同时肝内也有很高浓度的叶酸受体。 ■LMWP载体优点多 LMWP及其作为肾靶向载体的特性。分子量低于...
...制剂经皮下及肌内注射后，在注射部位发生沉淀，再缓慢释放、吸收。所有中、长效制剂均为混悬剂，不可静注。见表36-1。表36-1 胰岛素制剂及其作用时间分类药 物注射途径作用时间（小时）给药时间开始高峰维持短效正规胰岛素（Regular ...
...制剂经皮下及肌内注射后，在注射部位发生沉淀，再缓慢释放、吸收。所有中、长效制剂均为混悬剂，不可静注。见表36-1。表36-1 胰岛素制剂及其作用时间分类药 物注射途径作用时间（小时）给药时间开始高峰维持短效正规胰岛素（Regular ...
...第四军医大学西京医院肿瘤中心张利旺博士等研究人员开展的《以AFP为靶点的肝癌树突状细胞免疫治疗的实验研究》课题日前结题。这一研究结果表明，甲胎蛋白（AFP）作为靶点治疗肝癌具有可行性，AFP可作为肝癌靶向治疗的新的突破点；树突状细胞（...
...钙通道。当磺酰脲类药物与其受体相结合后，可阻滞Ik(ATP)而阻钾外流，致使细胞膜去极化，增强电压依赖性钙通道开放，胞外钙内流。胞内游离钙浓度增加后，触发胞吐作用及胰岛素的释放。长期服用且胰岛素已恢复至给药前水平的情况下，其降血糖作用仍然存在...
...一项新的研究认为，给1型糖尿病中度危险病人口服胰岛素似乎不能预防或阻止该病发生。该1型糖尿病预防试验的目的是研究口服胰岛素是否能让本病患者的亲属不得病，这些人在5年内患此病的可能性比普通人大50%，迈阿密大学的研究人员说，但不幸的是，该...
...二乙烯苯共聚物对胰岛素在实验兔鼻腔中的吸收有一定的促进作用，其中分级树脂效果要优于未分级树脂，而非离子树脂和阳离子树脂却没有这种作用。 此外，将羧甲基纤维素钠作为载体制成的鼻炎药膜，给药后能够紧紧黏附于鼻腔内壁起效；采用羧甲基纤维素钠将睾丸素...
...交联了烷烃链的药物分子制备成药质体/纳米囊。利用烷烃链的引入使得药物分子亲脂性大大提高，而且此时的PS具有柔性膜结构，可用于脑靶向给药系统。 2.高压乳匀法。将熔融的脂质前药加到溶有表面活性剂的水相中（70℃），旋涡振荡约2分钟形成初乳，...
...有关资料显示，目前全球给药系统市场大约为1000亿美元。未来5年内，其将以平均20%的速率增长。到2010年，给药系统将占整个医药市场的20%以上，销售额可达2200亿美元。中药作为中华民族的瑰宝，在这个诱人的领域中将如何发展？...
...抗癌药物的疗效，降低毒副作用，除了化学结构上进行改造外，设计抗癌药物的新剂型和适宜的给药途径，这是药物剂研究与生产上必须引起重视的问题。（一）新型药物载体制剂的载体种类繁多在生物学或医学中应用大致可归纳如以下几类：1．大分子物质如免疫球蛋白、去...
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