...随着人类基因组计划的完成和细胞生物学技术的进步，基因治疗将在人类攻克肿瘤这一顽症的过程中占据重要地位，并将逐步成为一种常见手段。日前，在杭州举办的“中国细胞生物学会医学细胞生物学学术大会”上，肿瘤基因治疗成为会议关注的焦点。与会专家认为，...
...水平上抑制目的基因的表达，达到治疗的目的。反义核酸用于基因治疗发展较快，如反义核酸最佳作用靶点的选择，采用化学修饰方法提高反义核酸在细胞内的稳定性，常用硫（S）修饰，形成硫代反义核酸，为了便于反义核酸导入细胞，反义核酸常只有10-30bp大小...
...没有响应了，通常没有有效的方法来减小局部的肿瘤以为手术切除做预备。 GTx计划利用研究数据支持用pHyde基因进行I/II阶段的实验。 Genotherapeutics公司正在寻求抵抗前列腺癌的其他基因治疗方法。最近，...
...最近，由第四军医大学西京医院全军神经外科研究所牵头，该校基础部实验动物中心和唐都医院全军骨科中心参与完成的一项国家自然科学基金资助项目证明，Survivin基因可作为脑胶质瘤基因治疗的一个良好靶点。 Survivin是凋亡蛋白抑制因子（...
...法兰克福，1月22日(路透社医学新闻)据德国学者报道，基因治疗类风湿性的初步研究已经获得了令人满意的效果，从而有望研制成功仅需几个月注射一次的抗炎药。 dusseldorf大学医院的axelbaltzer博士称，该基因治疗的i期临床研究...
...具有安全有效的转移载体和方法，以及可供利用的动物模型。近三年来，已对若干人类单基因遗传病和肿瘤开展了临床的基因治疗。1．复合免疫缺陷综合征的基因治疗 1991年美国批准了人类第一个对遗传病进行体细胞基因治疗的方案，即将腺苷脱氨酶（ADA）...
...新加坡生物工程和纳米科技研究院基因治疗小组的科研人员经过两年时间的研究，发现从昆虫细胞里分离出来的杆状病毒可以作为基因治疗的载体。这种载体能够安全有效地在人类中枢神经系统的神经细胞里移动。 据新加坡《联合早报》２８日报道，基因治疗小组组长...
...具有安全有效的转移载体和方法，以及可供利用的动物模型。近三年来，已对若干人类单基因遗传病和肿瘤开展了临床的基因治疗。1．复合免疫缺陷综合征的基因治疗 1991年美国批准了人类第一个对遗传病进行体细胞基因治疗的方案，即将腺苷脱氨酶（ADA）...
...因此其基因治疗目标就是干预肿瘤基因或替代“功能基因的缺失”（肿瘤抑制因子）。 ■酶前体药物治疗 酶前体药物治疗又被称作药物敏感基因（DSG）治疗或自杀基因治疗，系指自杀基因胞嘧啶脱氨基酶（前体药物5－氟尿嘧啶，5－FU）与单纯疱疹病毒胸腺...
...纽约，4月17日(路透社医学新闻)法国学者发现，基因治疗对罕见遗传缺陷患儿的远期疗效良好。 2年前研究者曾报道，对2名x染色体连锁遗传重症联合免疫缺陷(scid)患儿应用基因治疗可恢复其免疫系统功能。scid又称“空泡男孩综合征”，如不...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
