应与Kitamura网状肢端色素沉着症、 着色性干皮病 相鉴别，参见各病有关章节。
木村网状肢端色素沉着 (网状肢端 色素沉着 症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种 常染色体 显性遗传性 综合征 ，罕见。发病年龄10～20岁。 木村网状肢端色素沉着的病因 (一)发病原因 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 可能为 黑素体 向周围 角朊细胞 转运加快以及活性的 黑素细胞 增多，从而引起 色...
...，皮疹为点状至 扁豆 大小的褐色斑，不相融合，似 雀斑 (图1)。夏季日晒后颜色加深。轻者仅限于手足、背部;重者可发生于面部、前臂、胸背、腹部;口腔黏膜亦可发疹，无自觉症状。手足背处间杂有网状白斑及 色素斑 点。该病男多于女，婴儿期发病，同一家中有相同患者，有的患儿可于生后甲皱襞处或手指远端出现 色素脱失 。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
木村网状肢端色素沉着(网状肢端色素沉着症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种常染色体显性遗传性综合征，罕见。发病年龄10～20岁。
进行性对称性 红斑 角化症 (symmetrical progressive erythrokeratoderma)是 常染色体 显性遗传的角化异常性 疾病 ，主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化，境界明显，病程慢性。 对称性进行性红斑角化症的病因 (一)发病原因 是 常染色体 显性遗传的角化异常。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 对称性进行性红斑角化症的...
给对称性进行性红斑角化症条目的留言 -- 222.185.30.86 2014年5月30日 (五) 08:40 (CST) 留言： 这种病到底能治愈吗？好烦，我们家用药两年多了都不见好
应与遗传性对称性 皮肤异色症 相鉴别。参见相关章节。
损害以手、足背部多见，可累及掌跖、颈侧，亦可见于前臂桡侧、小腿等体表其他部位，分布常较广。眼睑和面部亦可累及。该病的典型特点为： 色素斑 呈 雀斑 样。以桡侧部位较稠密而明显，色斑与皮纹方向一致，较周围正常皮肤略凹陷，呈不规则网状，有棱角。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
(一)发病原因 常染色体显性遗传。 (二)发病机制 可能为黑素体向周围角朊细胞转运加快以及活性的黑素细胞增多，从而引起色素沉着。
进行性对称性红斑角化症(symmetrical progressive erythrokeratoderma)是常染色体显性遗传的角化异常性疾病，主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化，境界明显，病程慢性。
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