...专家李凤祥、张庶民、侯启明、何丽研究员，药典会生物制品标准处佘清处长及工作人员，以及相关的16生产企业的代表参加了会议。会议就有关内容进行了讨论和审定，形成以下会议纪要： 部分细菌类制品企业注册标准的修订 按照国家食品药品监督管理局食药监注...
...H7N3O0.05g与C5H5N3O0.25g） 公示期为一月。若有异议，请附相关说明及实验数据。 联系人：姜典卓 邮编：100061 电话：010-67154488-206（据“国家药典委员会网站”）...
...近日，中国药品生物制品检定所、总后卫生部药品仪器检验所及各省、自治区、直辖市药品检验所和相关生产企业相继收到国家药典委员会发出的《关于对2010版<中国药典>一部拟增收载品种有关协查事宜的通知》，2010版《中国药典》的增修订工作正式由...
...希望积极思考和探索，共同献计献策。 各药品生产企业可通过所在省、自治区、直辖市药检所上报拟新增药典品种及相关资料。国家药典委将于2008年1月21日召开第九届药典委员会中药各专业委员会的扩大会议，请各所参会代表携带上述名单及资料到会。...
...3月6日，国家药典委员会发布了《关于为进一步修订完善国家药品标准征集意见的函》（国药典化发[2007]45号）。 国家药典委员会拟征集现行国家药品标准中存在的各种问题，结合新版中国药典和药典增补本的编制工作，逐步进行修订完善。各药品生产...
...日前，国家食品药品监督管理局发出通知，就开展第九届药典委员会委员遴选工作做出具体规定。 《通知》指出，根据《药品管理法》及《药典委员会章程》的规定，第八届药典委员会于2002年10月在京成立，在相关部委的大力支持与配合下，在全体委员以及...
...不含有毒成分，但过量服用也会引起中毒，如过量服用乌梅等与磺胺同时使用就会引起血尿； 12、中药注射剂质量不好，当中含有有害物质、杂质、植物蛋白； 13、外用制剂辅料，如白酒、酒精、醋等使用不当； 14、中药假冒伪劣品种可直接导致不良反应。 ...
...10月24日，国家药典委员会发布了《关于“复方苦参注射液质量标准”的复函》（药典业中函〔2007〕160号）。 日前，国家药典委员会收到山西振东制药有限公司关于“复方苦参注射液”质量标准问题。经核查，该品种于2004年12月22日，由...
...2007年9月8日中、美两国药典委员会在上海进行了短暂而富有成效的会谈，双方对过去几年的合作进行了回顾并就如何进一步全面、深入地进行紧密的合作进行了洽谈。 国家食品药品监管局副局长兼国家药典委员会秘书长吴浈先生首先简要介绍了中国药典委员会...
...3月14日，国家药典委员会发布了《关于多维铁口服溶液报送样品的通知》。 国家药典委员会拟修订地标升国标品种多维铁口服溶液标准[WS-10001-（HD-0523）-2002]，现委托广州市药检所进行标准修订起草及方法学验证工作。为使该工作...
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