...失于固密，风寒湿邪趁虚而入，凝聚于经络、肌腠或血脉之间，导致营卫失和、 气血凝滞 ，闭塞不通；或外邪随经脉而侵入脏腑， 脏腑功能失调 而发病。 内因：多有先天禀赋不足或劳累、房事过度损伤肾精， 精血不足 ；或因后天不节，生活调摄不当，脾阳受损，精微血液化生不足，导致皮肤、筋骨、关节脏腑失于濡润营养而发病。分型论治 皮痹 辨证首先应以皮肤病变表现分型(分期)。
...，常用泼尼松，每日30～60mg，连服1～3个月。非甾类抗炎药对缓解关节、 肌肉酸痛 有辅助作用。其他亦可酌情采用秋 水仙 碱(1～1.5mg/天)、青霉胺(0.25～1.0g/天)或中药积雪甙等。 应用雷尼替丁治疗嗜酸性筋膜炎患者，疗效满意。一般用药1个月即可显效，半年后皮损局部得到恢复。用法：口服雷尼替丁，150毫克/次，早、中、晚各服1次，温开水送服。
实验室检查： 血液红细胞计数轻度减少，白细胞计数正常，嗜酸性粒细胞明显增高。 血沉增快 ，丙种球蛋白增高，igg和/或igm增高，循环免疫复合物增高，类风湿因子、抗核抗体少数阳性。血清肌浆酶cpk和ast少数增高，24小时尿肌酸排出量少数可轻度升高。甲皱微循环检查显示管袢变短，畸形支增多，部位袢顶淤血，血流呈粒状，流速变慢，血粘度增高。
一、首先要有信心和毅力 患有 硬皮病 、 嗜酸性筋膜炎 的患者应明确自己得的并非"不治之证"，没有必要悲观、消沉，即使经过某些中西药治疗病情仍在加重，也不必 恐惧 ，更不可丧失信心，放弃治疗。但是，也应清楚硬皮病、嗜酸性筋膜炎毕竟是"难治之症"，不会轻易战而胜之。因此，每一位患者必须有坚定的信心和顽强的毅力，充分调动自身的抗病潜能与之抗争，做征服硬皮病、嗜酸...
...随后波及面、躯干，最后累及上、下肢;皮损呈弥漫 性非凹陷性肿胀、发硬;发病前常有上呼吸道感染史;组织病理显示胶原纤维肿胀、均质化，其间隙充满酸性粘多糖基质。此外，本病尚需与 皮肌炎 相鉴别，后者肌肉病变往往以肩胛带和四肢近端为主;上眼瞪有 水肿 性紫红色斑和手背、指节背的Gottron征;血清肌浆酶如CPK、LDH和AST以及24小时尿肌酸排出量显者增高等。
酸细胞性筋膜炎(eosinophillicfasciitis，ef)是一种少见的以深筋膜发生弥漫性肿胀、 硬化 为特点的疾病，病因不明，属 硬皮病 的一个亚类，表现为胶原增殖、邻近的皮下脂肪组织及肌外膜纤维化。病理显示病变主要在筋膜，受损部位靠近筋膜的脂肪组织小叶间隔有纤维化和炎症细胞，早期病变中有嗜酸细胞的浸润，而表皮组织正常。 嗜酸性细胞性筋膜炎在青壮年...
...项部，随后波及面、躯干，最后累及上、下肢;皮损呈弥漫性非凹陷性肿胀、发硬;发病前常有上呼吸道感染史;组织病理显示胶原纤维肿胀、均质化，其间隙充满酸性粘多糖基质。此外，本病尚需与 皮肌炎 相鉴别，后者肌肉病变往往以肩胛带和四肢近端为主;上眼瞪有 水肿 性紫红和手背、指节背的gottron征;血清肌浆酶如cpk、ldh和ast以及24小时尿肌酸排出量显者增高等。
本病病因尚未明了。目前多认为其发病与免疫异常有关，如一些患者中可出现高丙种球蛋白血症、循环免疫复合物增高、补体低下、类风湿因子阳性，筋膜间有免疫球蛋白沉积或同时伴发一些自身免疫性疾病，这些都支持本病系一种免疫性疾病。对于本病的归属，有认为本病属 硬皮病 病谱中的一个类型，即介于 局限性硬皮病 与系统性硬皮病之间，有些患者在病程中可转化为系统性硬皮病。但多数学...
本病病因尚未明了。目前多认为其发病与免疫异常有关，如一些患者中可出现高丙种球蛋白血症、循环免疫复合物增高、补体低下、类风湿因子阳性，筋膜间有免疫球蛋白沉积或同时伴发一些自身免疫性疾病，这些都支持本病系一种免疫性疾病。对于本病的归属，有认为本病属 硬皮病 病谱中的一个类型，即介于 局限性硬皮病 与系统性硬皮病之间，有些患者在病程中可转化为系统性硬皮病。但多数学...
嗜酸性筋膜炎 是近年提出的一种新的综合征，病因不明，剧烈运动和过度 疲劳 常为诱发因素，多在冬秋季节发病。推测其发病机制可能是由于组织损伤引起的变态反应所致。临床表现为上下肢(手足除外)皮肤和皮下组织突然出现压疼性肿胀，数日或数周后发展成为肌样硬块，与系统性 硬皮病 非常相似，但无雷诺现象与内脏损害；通常用 血沉增快 、外周血嗜酸性粒细胞与球蛋白增多。基本病...
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