在早期活动性疾病中,实验室检查所见有 嗜酸性粒细胞增多 ,血沉加快及多克隆igg的高丙种球蛋白血症.而严重的血源性疾病,特别是淋巴增殖性过程则很少出现.抗核抗体和类风湿因子阴性.没有发现ef与hlaⅠ类或Ⅱ类抗原相关.可有非特异性的肌电图改变. 对病变皮肤与筋膜进行活组织检查可确诊,取材要深到包括邻近的肌纤维.但是显著的筋膜炎症也可见于其他弥漫性结缔组织疾病...
嗜酸性筋膜炎 是慢性进行性结缔组织疾病之一，属痹症范畴，有 皮痹 ( 局限性硬皮病 )、风痹(系统性 硬皮病 )之分。 皮痹为邪犯皮肤，症见局部皮肤肿胀、 硬化 、萎缩，以致皱纹消失、排汗障碍、色素沉着或脱失，可有痒痛感，患处感觉减退。 风痹是邪犯皮肤又损及内脏，初期自觉肌肉 关节疼痛 ，皮肤肥厚而紧并呈实质性浮肿，肤色异常，先见于肢端，以后可发于全身各部，...
血液红细胞计数轻度减少，白细胞计数正常，嗜酸性粒细胞明显增高。 血沉增快 ，丙种球蛋白增高，igg和/或igm增高，循环免疫复合物增高，类风湿因子、抗核抗体少数阳性。血清肌浆酶cpk和ast少数增高，24小时尿肌酸排出量少数可轻度升高。甲皱微循环检查显示管袢变短，畸形支增多，部位袢顶淤血，血流呈粒状，流速变慢，血粘度增高。
预防本病的关键是免过度劳累外伤受寒。对有关活动受限患者，应嘱其加强体疗并辅以物理治疗。
一、首先要有信心和毅力 患有 硬皮病 、 嗜酸性筋膜炎 的患者应明确自己得的并非"不治之证"，没有必要悲观、消沉，即使经过某些中西药治疗病情仍在加重，也不必 恐惧 ，更不可丧失信心，放弃治疗。但是，也应清楚硬皮病、嗜酸性筋膜炎毕竟是"难治之症"，不会轻易战而胜之。因此，每一位患者必须有坚定的信心和顽强的毅力，充分调动自身的抗病潜能与之抗争，做征服硬皮病、嗜酸...
实验室检查： 血液红细胞计数轻度减少，白细胞计数正常，嗜酸性粒细胞明显增高。 血沉增快 ，丙种球蛋白增高，igg和/或igm增高，循环免疫复合物增高，类风湿因子、抗核抗体少数阳性。血清肌浆酶cpk和ast少数增高，24小时尿肌酸排出量少数可轻度升高。甲皱微循环检查显示管袢变短，畸形支增多，部位袢顶淤血，血流呈粒状，流速变慢，血粘度增高。
...附近时可致 关节挛缩 和功能障碍。亦可伴纤维性外周性神经病变。有报道肺、食管、肝、脾、甲状腺和骨髓也可受累，超声心动图检出 心包积液 病例，肺功能检查有显示阻塞为主的混合性通气障碍等。 二、 诊断 根据患区特有的皮下深部组织硬肿及皮面有与浅静脉走向一致的线状凹陷，伴局部酸胀，结合发病前常有过度劳累、外伤、受寒等诱因，不难诊断，必要时作病损活组织检查协助诊断。
...项部，随后波及面、躯干，最后累及上、下肢;皮损呈弥漫性非凹陷性肿胀、发硬;发病前常有上呼吸道感染史;组织病理显示胶原纤维肿胀、均质化，其间隙充满酸性粘多糖基质。此外，本病尚需与 皮肌炎 相鉴别，后者肌肉病变往往以肩胛带和四肢近端为主;上眼瞪有 水肿 性紫红和手背、指节背的gottron征;血清肌浆酶如cpk、ldh和ast以及24小时尿肌酸排出量显者增高等。
酸细胞性筋膜炎(eosinophillicfasciitis，ef)是一种少见的以深筋膜发生弥漫性肿胀、 硬化 为特点的疾病，病因不明，属 硬皮病 的一个亚类，表现为胶原增殖、邻近的皮下脂肪组织及肌外膜纤维化。病理显示病变主要在筋膜，受损部位靠近筋膜的脂肪组织小叶间隔有纤维化和炎症细胞，早期病变中有嗜酸细胞的浸润，而表皮组织正常。 嗜酸性细胞性筋膜炎在青壮年...
嗜酸性筋膜炎 是近年提出的一种新的综合征，病因不明，剧烈运动和过度 疲劳 常为诱发因素，多在冬秋季节发病。推测其发病机制可能是由于组织损伤引起的变态反应所致。临床表现为上下肢(手足除外)皮肤和皮下组织突然出现压疼性肿胀，数日或数周后发展成为肌样硬块，与系统性 硬皮病 非常相似，但无雷诺现象与内脏损害；通常用 血沉增快 、外周血嗜酸性粒细胞与球蛋白增多。基本病...
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