周期性麻痹 可分为 低血钾 、 高血钾 和正常血钾三类： 一、低血钾性周期性 麻痹 ：最多见。青壮年男性多见，可有家族史，常因受凉、饱餐、 疲劳 等而诱发;常于半夜、清晨或午睡后急性发病，表现为自下肢开始的 瘫痪 ，逐渐累及上肢;肢体瘫痪呈对称性，近端重于远端，在数小时之内达高峰。极少数可以累积颈肌、膈神经和颅神经支配的肌肉。每次发作持续数小时至数天，然后逐...
...但初次发病的年龄较大，每次发作的持续时间可长达数月，症状缓解较慢且常不易恢复到正常;此外尚有血压增高、夜尿多等特点。 2.急性感染性 多发性神经炎 多数病人病前数日至数周有上呼吸道或消化道感染史，起病后症状逐渐加重，在1～2周内达到高峰，在病情稳定后2～4周开始恢复， 脑脊液 检查可发现蛋白细胞分离现象;而周期性瘫痪发作达高峰或恢复的时间较短，伴有血清钾的降...
一、低钾型周期性瘫痪： 发作时成人一次口服或鼻饲氯化钾。对有呼吸肌 麻痹 者，应及时给予人工呼吸，吸痰、给氧。 心律失常 者可应用10%氯化钾30ml、胰岛素10单位加5% 葡萄 糖液1000ml静脉滴入。但禁用泮 地黄 类药物。因为缺钾时心脏对 洋地黄 的敏感性增高，易出现洋 地黄 毒性反应。 发作间歇期的治疗：发作较频繁者，可长期口服氯化钾1-2g，3次...
瘫痪 是指肌肉的收缩 无力 至完全不能。根据其无力程度分为不完全性瘫痪，（ 轻瘫 、肌力检查为1-4度）和完全性瘫痪（肌力为0度）两种。产生瘫痪的原因有三种： （一）神经原性瘫痪：根据运动通路受损的部位又分为： 1．上运动神经元性瘫痪：皮质运动区至支配脊髓前角的锥体束发生病变所产生的瘫痪。特点是：①瘫痪范围较广泛。②由于锥体束损害后牵张反射的释放，瘫痪肢体上...
可与肌细胞膜功能异常有关。发作时细胞膜的Na+-K+泵兴奋性增加，使大量K+离子内移至细胞内引起细胞膜的去极化和对电刺激的无反应性，导致 瘫痪 发作。 甲状腺机能亢进 、醛固酮增多症等均通过钠通道机制引起本病发作。家族发病的 周期性麻痹 呈常染色体显性遗传。系由1q31-32部位的二氢吡啶受体，钙离子通道基因突变，引起骨骼肌肉中L-型钙通道的α-亚单位异常所...
瘫痪 是指肌肉的收缩 无力 至完全不能。根据其无力程度分为不完全性瘫痪，（ 轻瘫 、肌力检查为1-4度）和完全性瘫痪（肌力为0度）两种。产生瘫痪的原因有三种： （一）神经原性瘫痪：根据运动通路受损的部位又分为： 1．上运动神经元性瘫痪：皮质运动区至支配脊髓前角的锥体束发生病变所产生的瘫痪。特点是：①瘫痪范围较广泛。②由于锥体束损害后牵张反射的释放，瘫痪肢体上...
周期性麻痹 的患者少数发作频繁者可出现持久性肌 无力 ，甚至 肌肉萎缩 。个别病人间歇期仍有心律不齐，常可因室性 心动过速 猝死 。 低血钾 性周期性麻少数严重病例除上述症状，还可因隔肌、呼吸肌、心肌等 麻痹 而出现 胸闷 、 心悸 、 呼吸困难 、心跳变慢、心律不齐、 排尿障碍 、咀嚼无力、进食 呛咳 ， 吞咽困难 、讲话不清等。
瘫痪 是指肌肉的收缩 无力 至完全不能。根据其无力程度分为不完全性瘫痪，（ 轻瘫 、肌力检查为1-4度）和完全性瘫痪（肌力为0度）两种。产生瘫痪的原因有三种： （一）神经原性瘫痪：根据运动通路受损的部位又分为： 1．上运动神经元性瘫痪：皮质运动区至支配脊髓前角的锥体束发生病变所产生的瘫痪。特点是：①瘫痪范围较广泛。②由于锥体束损害后牵张反射的释放，瘫痪肢体上...
周期性动眼神经麻痹 (cyclic oculomotor paralysis)是指 动眼神经 所支配的眼内、外肌有规律地出现 麻痹 或麻痹与 痉挛 交替的一种罕见的临床现象。 周期性动眼神经麻痹的病因 (一)发病原因 关于本症的病因及损害部位，至今尚未完全阐明。因此众说不一，Salus推测先天性异常与 动眼神经核 和 周期性 运动中枢 之间有联系，如同 呼吸...
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