德国莱布尼茨动脉硬化症研究所２４日报告说，一项国际研究已确认有两种基因变异会导致患心绞痛的风险提高近一倍。 这家研究所与英国牛津大学等欧洲研究机构的专家，利用基因芯片技术检查了３０００多名志愿者的２０００多种可能与心绞痛有关的基因，这些志愿者和他们的至少一名兄弟姐妹均患有心绞痛。而心绞痛常与冠状动脉疾病引起的心肌缺血有关。 专家们对比研究了上述基因检查结果和...
导致儿童口吃的原因一直是困扰科学界的难题。美国研究人员最新发现，口吃与基因变异有关。 美国国家耳聋和其他交流障碍研究所的研究人员在《新英格兰医学杂志》上报告说，他们最初以一个巴基斯坦家族为研究对象，这个家族的许多成员天生口吃，结果发现这个家族成员的第12对染色体上有一个基因发生了变异。他们随后又将几百名来自巴基斯坦、美国和英国的口吃患者与正常人进行了基因对比...
据《泰晤士报》在线十八日报道：比利时科学家首次发现一种可导致耳骨硬化的基因，此发现有助改善诊疗方法，并预防失聪。 耳骨硬化是白人成年人失聪的最普遍原因。比利时安特卫普大学的研究人员发现，耳骨硬化患者多带有一种名为TGBF1的基因变体，而没有罹患这种耳疾的人则较少有这种情况。 此发现为研究耳骨硬化的起因和变化带来新的启示。现时平均每二百五十人中便有一人患有耳骨...
据海外新闻媒体报道，美国的研究人员近日发表报告称，一种高血压 高血压基因的变异基因可导致肥胖。 研究人员称，他们发现了一种称为GNB3 825T的高血压基因的变异基因。从父母身上继承了这种基因的人比别人更容易发胖，但只要每周锻炼两个小时就可以避免长胖。 研究人员通过对１２９１名带有这种基因的人进行实验发现，这种导致发胖的基因效果在长期不运动的人身上表现得最明...
...的化疗与放射疗法进行治疗。但有约30％的慢性淋巴细胞白血病人接受标准治疗后效果有限。加拿大萨斯卡彻温大学病理系塞克西纳博士领导的一个研究小组发现，这是因为这些病人体内的MCL－1基因发生变异的原故。当该基因发生特定的变异后，病人就对常规疗法失去反应，且病情会快速发展。 研究人员已根据这项成果，对慢性淋巴细胞性白血病病人进行干细胞移植治疗，取得了很好的效果。研...
以色列理工学院日前宣称，该院医学系的研究人员经过多年研究，终于破解了这种引起皮肤肿瘤出现的钙质沉着的成因，患有家族性钙质沉着皮肤病的人，其体内的磷酸盐指标普遍很高。研究人员确认,患有这种疾病的人携带的GALNT3基因出现遗传变异，导致血液中磷酸盐指标增加，这些多余的磷酸盐与钙在一起，被储存在下面，诱发皮肤肿瘤。
当一个孩子发生癫痫以后，家长很关心的一个问题，就是什么原因使自己的孩子患癫痫病。 究竟是什么原因导致癫痫呢？一般学者把癫痫的病因分为两种，即原发性癫痫和继发性癫痫。 一、 原发性癫痫 原发性癫痫是指无脑部器质性或代谢性疾病的表现，用现行的检查方法也不能发现病因的癫痫。 这一类的癫痫又称为真性癫痫或特发性的癫痫。有些学者认为大多数原发性癫痫病人与遗传有一定关系...
一项新的研究表明，基因变异的男性可通过改变饮食来降低前列腺癌发病的危险，如在食物中增加更多抗氧化剂。 这项对1000名男性进行的研究发现，25%的男性带有MnSOD特异性基因的AA基因变异。 波士顿布莱根妇女医院的专家评论说：“在抗氧化剂水平低的情况下，带有AA基因型的男性更易于患前列腺癌。但如果这些男性能够从食物和补药中得到足够的抗氧化剂，他们可能比其他男...
美国疾病预防与控制中心的官员于本周四警告说，一种变异的口服疫苗将有可能会导致一场罕见的，同时也是致命性的 天花 爆发。这场爆发可能会发生在多米尼加和海地。 cdc说，这场 天花 爆发是自1991年来发生在西半球的首次天花爆发。自2000年七月以来已经导致了加勒比海的hispaniola岛有两名儿童死亡，19人因此而 瘫痪 。另外还有21例可能的病例正在接受进...
研究人员发现了一种基因与某些孩子存在的注意力不足和活动过度有关。孩子发生这种表现的危险水平与基因变异有关。 该基因称作多巴胺感受器基因drd4，与过去所测得的drd4不同。这种现象被称作基因的多态现象，在注意力不足和活动过度的孩子的家庭里，该病的遗传倾向越来越受重视。研究人员在197个家庭中寻找在drd4中存在的变异现象，由这种变异基因转录得到的蛋白质存在于...
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