反义寡核苷酸 (antisense oligonucleotide, asON) 人工合成的，与靶 基因 或mRNA某一区段互补的 核酸 片断，可以通过 碱基 互补原则结合于靶基因/mRNA上,从而封闭基因的表达。 包括：反义DNA， 反义RNA， 其来源可有人工合成和体内表达两类。
反义寡核苷酸 (antisense oligonucleotide, asON) 人工合成的，与靶 基因 或mRNA某一区段互补的 核酸 片断，可以通过 碱基 互补原则结合于靶基因/mRNA上,从而封闭基因的表达。 包括：反义DNA， 反义RNA， 其来源可有人工合成和体内表达两类。
近20年来，在药剂学基本理论和新的推动下，世界医药工业飞速发展，新药的研究、开发竞争日趋激烈，特别昌90年代以来，第三代控释制剂和第四代靶向制剂的出现，使我国新药的研制开发面临着严峻的挑战。在当前形势下，要使我国的新药研究开发工作走出困境，获得生机，除了调整策略方向，并主要依靠新药研究机构和制药企业的努力外，广大医药学工作者也肩负着重大的使命和责任。 近年来...
“近十几年，心脏病等领域的新药研发仍依赖人工合成，对植物药的忽视使药物筛选工作正面临瓶颈。”在11月15日、16日于太原举行的中国科协“药物发现—新模式和新策略”专题学术沙龙上，与会专家提出，应重视中药等天然药物在靶 点药 物开发中的作用。 中国药理学会会长杜冠华介绍，自现代医学发现人体内的某些蛋白质、核酸和离子通道等生物大分子是药物发生作用的“药靶”以来，...
...采用模仿创新的手段，由仿到创，尽快走向以创为主的发展道路。 新药上市以后是否成功关键要看能否为企业带来巨大的销售额和高额的利润。因此企业要想开发出适销对路的新产品，不仅仅要有先期巨大的资金投入，还要做周密的市场调研，根据市场需求来选择新药开发的种类。当前急待开发的市场有以下几方面： 一、农村药品市场 ，我国农村药品销售额仅占我国药品销售额的四分之一，农村和城...
美国辉瑞公司的研究人员新开发出一种口服抗排异药物，实验表明它不仅能显着提高接受器官移植的动物的存活率，副作用也比现有同类药物大为减少。 有关新药的研发和测试结果已在新一期美国《科学》杂志上发表，被认为是抗排异药物研究领域取得的一项重要进展。 移植入生物体的器官经常会引发排异反应，受体免疫系统会将植入器官当作异物，产生大量白细胞对其发起攻击，其结果有可能摧毁移...
日本佐贺大学海洋生物工程副教授龟井勇统，利用从 海藻 提取物试验治疗甲型流感病毒，用量仅为现有抗流感药物的三分之一，结果半数以上的流感病毒死亡，而且与药物副作用有关的细胞毒性也减至原来的五分之一。 龟井说，目前的抗流感药物，多在症状出现前疗效明显，但随着流感病毒侵入细胞、不断繁殖，细胞功能受到破坏时，药物疗效却开始下降。“ＭＣ２６”通过破坏病毒的繁殖能力发挥...
...质至少有4，000余种，其中包括人们熟知的茶多酚（ 动脉粥样硬化 和抗中风、心肌梗塞以及冠心病的效果。 在上述新发现的推动下，植物黄酮类保健药物的开发工作取得了令人瞩目的重要进展。如利用低档绿茶为原料提取的茶多酶加工而成的胶囊剂在世界市场上的年销售额早已超过1亿美元。因为大豆异黄酮的一大作用是预防乳癌，近几年来成为国外开发的另一重要黄酮类保健药物。大豆异黄酮...
奥兰多，3月12日（路透社医学新闻）由华盛顿乔治敦大学的研究人员开展的一项新的国际性药物诱导心律失常调查登记工作可能将有助于识别QT间期延长的遗传易感性和可触发QT延长综合征的药物。 在美国临床 药理学 与治疗学协会年会上，Michael J. Kilborn博士说：“我们相信最终将会找到一组能产生具有尖端扭转型室性心动过速倾向的遗传变异因素。” Kilbo...
...研究认为，年轻人同样会患上这种病，英国目前有至少12万名帕金森病患者，而且数量还在继续增加。最近，英国一个研究机构获得了一笔资金用于研究用基因疗法治疗帕金森病的方法。目前，研究人员已经发现了一种能够延缓脑细胞死亡的蛋白质，以及一些能够起到延缓病情发展的药物，研究人员认为，干细胞移植是彻底治愈帕金森病的有效途径，但是这种方法应用于临床治疗，还需要相当长的时间。
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