染色体 分类 分类“染色体”的页面 此分类包含下列19个页面，共有19个页面。 * 模板:染色体遗传学 一 一倍体 不 不平衡易位 多 多聚酶 局 局限性转导 常 常染色体 序 序列位置标签 异 异倍体 异染色质 染 染色体异常 染色体病 染色体臂 核 核型 核心组蛋白 猫 猫叫综合征 端 端粒 联 联会 遗 遗传标记 酶 酶切位点
4号染色体与20号染色体发生易位的图解。 染色体易位 （ 英语： Chromosome translocation ，或译 染色体 对调 ）是一种 染色体异常 现象，指非 同源染色体 的片段重新排列组合。主要可分为两种类型： 相互易位（reciprocal translocation）：又称非罗伯逊易位。 罗伯逊易位（Robertsonian translo...
染色体畸形 指细胞内 遗传 物质的载体—— 染色体 的数目与结构的异常。它常常表现为 胎儿 多器官多系统 畸形 ，但亦有很多 染色体异常 不表现任何形态与结构异常。但在生育后代时候会有一定比率的胎儿畸形。 染色体畸形的原因 染色体畸变 的发病机制不明，可能由于 细胞 分裂后期 染色体 发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 染色体...
同源染色体 是在 二倍体 生物 细胞 中，形态、结构基本相同的 染色体 ，并在 减数 第一次分裂 (参考 减数分裂 )的 四分体 时期中彼此 联会 （若是 三倍体 及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的 生殖细胞 （即 精子 、 卵细胞 ）的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。 简介 研究对象 同源染色体 同源染色...
染色体臂 chromosome arm 其核 细胞 中 染色体 上的结构名称。细胞分裂中期时，每条染色体含有两条 染色单体 ，互称为 姊妹染色单体 。两条单体在 着丝粒 处互相连接，该处缩窄，故又称为主 缢痕 。从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂，如果着丝粒不在染色体的中央，则可区分为长臂(q）和 短臂 (p）。两臂的长度对于 鉴别染色 体是重要的。...
1.性染色体为决定个体雌雄性别的 染色体 ，哺乳动物的性染色体是以X和Y标示，X染色体较 大，携带的遗传资讯多於Y染色体。2.人类的性染色体是总数23对染色体的其中一对组成，拥有二个X染色体（XX）的个体是女性，拥有X和Y染色体各一个（XY）的个体是男性。 3.某些 疾病 是与性染色体的数目异常有关，包括特纳氏症候群（X）和克兰费尔特氏症候群（XXY）。 4...
指 染色体 数目的增减或结构的改变。 因此， 染色体畸变 可分为数目畸变和 结构畸变 两大类。正常人的 生殖细胞 具有23条染色体为一个 染色体组 ，称为 单倍体 (n）， 体细胞 具有46条染色体，含两个染色体组，称为 二倍体 (2n）。染色体偏离正常数目称为染色体 数目畸变 ，又分 整倍体 和非整体改变。染色体组成倍地增减即为整倍体。在人类 三倍体 (3...
雄 果蝇 染色体图 染色体组 细胞 中的一组非同源 染色体 ，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物 生长发育 、遗传和 变异 的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 染色体组 genome，genom 染色体组指 配子 中所包含的染色体或 基因 的总和 ，现已作为专门的术语广泛使用。H．Winkler（1920）最初提出， 单倍体 的...
染色体组型 （Karyotype）：描述一个生物体内所有 染色体 的大小、形状和数量信息的图象。这种组型技术可用来寻找染色体歧变同特定 疾病 的关系，比如：染色体数目的异常增加、形状发生异常变化等。 形态特征 以染色体的数目和形态来表示 染色体组 的特性，称为染色体组型。虽然染色体组型一般是以处于 体细胞 有丝分裂 中期的染色体的数目和形态来表示，但是，也可...
若断裂发生于 染色体 的二个末端，那么断裂下来的两个断片彼此可以粘合成无着丝粒碎片，而带着丝粒的部分可通过两断端的粘合形成 环状染色体 。不带 着丝粒 的碎片往往消失，而带着丝粒的部分能继续进行 有丝分裂 。如慢性粒细胞 白血病 患者向急性方向转化时，常可见到环状染色体。 （1） 原核生物 如 大肠杆菌 等的染色体呈环形，称环状染色体； （2） 真核 类生...
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