原发性闭角型青光眼 ：是由于周边虹膜堵塞 小梁网 ，或与小梁网发生永久性粘连， 房水 外流受阻，引起眼压升高的一类 青光眼 。患者具有房水狭窄，周边虹膜易于与小梁网接触的解剖特征。
原发性婴幼儿型青光眼(primary infantile glaucoma)是一种先天遗传性小梁网或虹膜角膜角发育不良，阻碍了房水排出而形成新生儿、婴幼儿青光眼。
原发性婴幼儿型青光眼(primary infantile glaucoma)是一种先天遗传性小梁网或虹膜角膜角发育不良，阻碍了房水排出而形成新生儿、婴幼儿 青光眼 。 原发性婴幼儿型青光眼的临床过程各异，有人统计30%存在于出生时，88%发生于出生后第1个月。Becker和Shaffer发现60%的病例在头6个月内诊断，80%以上的病例在1岁内得到诊断。原发...
原发性开角型青光眼 是最常见的青光眼类型,约占所有青光眼的60%~70%.通常累及双眼,但不一定等同.原发性开角型青光眼的危险因素列于表100-2. 正常性或 低眼压性青光眼 ： 至少有1/6的青光眼病人其眼压在正常范围内,这些病人有典型的青光眼 视野缺损 .即使眼压"正常",治疗仍应降低眼压,眼压太高可损害 视神经 .正常性或低眼压性青光眼有各种不同的原因...
原发性开角型青光眼 是最常见的青光眼类型,约占所有青光眼的60%~70%.通常累及双眼,但不一定等同.原发性开角型青光眼的危险因素列于表100-2. 正常性或 低眼压性青光眼 ： 至少有1/6的青光眼病人其眼压在正常范围内,这些病人有典型的青光眼 视野缺损 .即使眼压"正常",治疗仍应降低眼压,眼压太高可损害 视神经 .正常性或低眼压性青光眼有各种不同的原因...
原发性婴幼儿型青光眼呈现典型表现，如角膜增大、混浊、Haab纹， 眼压升高 ，视盘的杯凹扩大等，易于做出诊断。但这些病例或多或少已经发生了视功能的直接损害，并且还会因眼球解剖结构的改变影响视功能的健康发育而间接地造成进一步的损害。因此，早期诊断非常必要，应根据家长亲属的观察、患儿的临床表现特征及细致的眼科检查做出综合判断。临床上有不少原发性婴幼儿型 青光眼 ...
继发性 青光眼 合并其他发育异常者，如Axenfeld-Rieger综合征、Sturge-Weber综合征及母体 风疹 综合征(maternal rubellesyndrome)等均可存在。此类异常多数致病原因与先天性婴幼儿型青光眼根本不同。且对用于治疗原发性婴幼儿型青光眼的房角切开术、外路小梁切开术等反应很差。偶有小梁发育不良(trabecular dys...
(一)发病原因 虽然目前普遍认为原发性婴幼儿型青光眼 眼压升高 的机制是由于先天性因素导致虹膜角膜角发育异常，从而导致房水外流受阻，但迄今为止，关于虹膜角膜角分裂发育、分化异常、小梁发育异常以及如何产生此种异常等病理和发病机制的精确过程，仍未完全明了，还存在许多有争论的问题。事实上，虹膜角膜角的形成、房角网状组织的分化和Schlemm管的出现，经历了十分复杂...
治疗 原发性婴幼儿型青光眼原则上一旦诊断应尽早手术治疗。抗 青光眼 药物在婴幼儿的安全性难以评价，且如有不良反应患儿通常也不会自诉。因此，仅用作短期的过渡治疗，或适用于不能手术的患儿。 1.药物治疗 由于儿童身体状况及婴幼儿青光眼的特殊性，其药物治疗不仅要考虑降眼压的效果，而且要根据儿童的生理特点以及各种青光 眼药 物的特性来选择。此外，还要将婴幼儿青光眼的...
原发性急性闭角型青光眼 (acute primary angel-closure glaucoma，APACG)是指由于房角关闭引起 眼压 急性升高的一类 青光眼 。因其发作时常出现眼前部 充血 ，过去又称之为“充血性青光眼”。 瞳孔阻滞 是这类青光眼发生的主要机制，也就是说 急性闭角型青光眼 患者绝大部分为瞳孔阻滞型，但也有少数患者为非瞳孔阻滞型。 原发性...
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