原发性醛固酮增多症应该做哪些检查?_内分泌代谢醛固酮增多_【中医宝典】

...,并须连续多次测定才更可靠。血钾可降至2.0~3.0mmol/l。但是,本病早期低血钾的临床状常不存在,甚至血钾也在正常范围内,此时仅可从醛固酮分泌率增快、血浆肾素活性偏低及才疑及此病。数年后才发展成间歇性低血钾症期,伴应激后发生阵发性肌 无力 及 麻痹 表现。至较晚期才发展为持续性低血钾伴阵发性麻痹症状。尤其是肾小管病变更是长期低血钾的后果。因此,低血钾...

http://zhongyibaodian.com/neike-2/b17035.html

原发性醛固酮增多症应该如何治疗?_内分泌代谢醛固酮增多_【中医宝典】

...)。也可先切除一侧肾上腺,如术后仍不恢复,再作对侧大部或半切除。其效果不如腺瘤摘除病例。腺癌及病程较久已有肾功能严重损害者,预后较差。先天性醛固酮增多则不能用手术治疗,可试用氟美松等药物。 关于手术应注意以下几点:①切口的选择。如腺瘤定位明确,可选用同侧11肋间切口。如不能明确病理及定位诊断,因原醛症患者大多较瘦小故可选用腹部切口探查。当然也可经背部切口探...

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欧洲原发性醛固酮增多症诊断治疗指南发布_【中医宝典】

据中国医药报讯 由欧洲 内分泌学 会年会(ENDO08)上公布。该指南制订的目的是为了规范对原发性醛固酮增多症(原醛)病人的诊断和治疗,以提高对该病的认识和促进其临床实践。 原醛症是一组醛固酮分泌增多,肾素-血管紧张素系统受抑制但不受钠负荷调节的疾病。醛固酮分泌增多可导致心血管损害、血浆肾素受抑制、高血压、钠潴留、低血钾等。原醛症的常见原因是肾上腺腺瘤、单...

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原发性醛固酮增多症_《内分泌学》_中医内科书籍_【岐黄之术】

醛固酮增多(Hyperaldosteronism)分为原发性与继发性两大类。 原发性醛固酮增多症 是由于肾上腺皮质肿瘤或增后, 醛固酮分泌增多 ,导致水钠潴留,体液容量扩张而抑制了肾素-血管 紧张 系统。继发性醛固醇增多症的病因在肾上腺外,多因有效血容量降低,肾血流量减少等原因肾素-血管紧张素-醛固酮系统功能亢进。过多的血管紧张素Ⅱ兴奋肾上腺皮质球状带,于...

http://qihuangzhishu.com/978/9.htm

原发性醛固酮增多症(Primary Aldosteronism)_《内分泌学》_【中医宝典大全】

醛固酮增多(Hyperaldosteronism)分为原发性与继发性两大类。 原发性醛固酮增多症 是由于肾上腺皮质肿瘤或增后, 醛固酮分泌增多 ,导致水钠潴留,体液容量扩张而抑制了肾素-血管 紧张 系统。继发性醛固醇增多症的病因在肾上腺外,多因有效血容量降低,肾血流量减少等原因肾素-血管紧张素-醛固酮系统功能亢进。过多的血管紧张素Ⅱ兴奋肾上腺皮质球状带,于...

http://zhongyibook.com/neifenmixue/978-5-2.html

原发性醛固酮增多症(Primary Aldosteronism)_《内分泌学》在线阅读_【中医宝典】

醛固酮增多(Hyperaldosteronism)分为原发性与继发性两大类。 原发性醛固酮增多症 是由于肾上腺皮质肿瘤或增后, 醛固酮分泌增多 ,导致水钠潴留,体液容量扩张而抑制了肾素-血管 紧张 系统。继发性醛固醇增多症的病因在肾上腺外,多因有效血容量降低,肾血流量减少等原因肾素-血管紧张素-醛固酮系统功能亢进。过多的血管紧张素Ⅱ兴奋肾上腺皮质球状带,于...

http://zhongyibaodian.com/neifenmixue/978-5-2.html

原发性醛固酮增多症的功能检查_《临床营养学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

肾上腺皮质的球状带分泌醛酮、110脱氧皮质酮(DOC)及皮质酮等盐皮质激素,调节机体的电解质代谢。其中以醛固酮的作用最强。它作用于远端肾小管及皮质的集合管,促进Na + 和Cl - 的重吸收,增加尿K + 和H + 的排泄。在正常情况下,醛固酮的分泌受几种因素的调控:肾素-血管 紧张 肽系统、血清K + 水平和ACTH、脂肪酸释放激素(β-Lipotropi...

http://qihuangzhishu.com/1002/346.htm

原发性血小板增多

原发性 或 特发性血小板增多 (Primary or idiopathic thrombocythemia)属于 骨髓增生 性 疾病 中的一种。其特征为外周血中 血小板 明显增多,且有功能不正常, 骨髓 中 巨核细胞 过度 增殖 ,临床有自发出血倾向及或有 血栓形成 ,约半数病人有 脾大 。由于本病常有反复 出血 ,故又称原发性出血性 血小板增多 症(Pr...

http://zhongyibaodian.net/a/29201.html

小儿原发性血小板增多

发性原发性血小板增多 (primary thrombocytosis,简称ET) ,由于本病常有 反复出血 ,又名 出血 性 血小板增多症 ,是一种以 巨核细胞 系 增殖 为主的 骨髓增生 性疾患, 发病率 不高,小儿比较少见。临床以出血、 血栓形成 及持续性 血小板增多 ,伴有其他 造血细胞 系的轻度 增生 为特点。临床上凡原因不明的 血小板 数持...

http://zhongyibaodian.net/a/62533.html

老年人原发性血小板增多

原发性血小板增多 (primary thrombocytosis)是以 血小板增多 、形态和功能异常为特征的 巨核细胞 异常 增殖 的 克隆 性 疾病 。主要的临床特点为原因不明的 血小板 显著、持续增多,并有 出血 和 血栓形成 的倾向。半数以上有 脾肿大 。 老年人原发性血小板增多症的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 血小板增多 的机理...

http://zhongyibaodian.net/a/146790.html

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