诊断 卵巢纤维瘤尚有部分患者（30%～54%）没有明显的临床症状，往往于体检或其他腹部手术时偶然被发现。 当中老年妇女附件发现光滑活动包块、内分泌紊乱症状不明显、但肿瘤质地坚硬为其特点时，诊断卵巢纤维瘤多不困难。有些伴有 腹水 的病人，若一般情况差，加之压迫症状明显，有时与 卵巢癌 难以区别。 鉴别 注意与卵巢癌相鉴别。 卵巢泡膜细胞瘤 、纤维上皮瘤、腺纤维...
1. 盆腔包块 卵巢纤维瘤虽然大小相差很大，但多数为中等大小，平均直径10cm左右。肿瘤一般光滑、活动，但是质地硬，是所有 卵巢肿瘤 中质地最为坚硬的肿瘤，这是其临床重要的特点。 2. 腹水 、 胸腔积液 卵巢纤维瘤合并胸腔积液、腹水，肿瘤切除后胸腔积液、腹水消失，被定义为 麦格综合征 (Meigs syndrome)。但在临床上并不多见。 卵巢纤维瘤单独合...
（一）治疗 1.纤维瘤 卵巢纤维瘤是良性肿瘤，年轻妇女对侧卵巢探查正常，可行患侧附件切除。中老年妇女可行全子宫双附件切除。伴有 胸腔积液 、 腹水 的患者，术后胸腔积液、腹水自然消退。 2.细胞型纤维瘤 属于低度恶性潜能肿瘤，建议患者行全子宫双附件切除。对年轻未育妇女，对侧卵巢剖探正常、无转移迹象时可行患侧附件切除，但要严密随诊。对有复发迹象的患者应尽早处理...
掌跖纤维瘤病 (palmar and plantar fibromatosis)包括掌部 纤维瘤病 和跖部纤维 瘤病 两病。二者在组织 病理 、 浸润 方式和切除后倾向复发等方面均相似。 掌跖纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 掌跖纤维瘤病的症状 1.掌部 纤维瘤病 (palmar fidromatosis)又称...
婴儿指趾纤维瘤病 (infantile digital fibromatosis)罕见，为主要发生于 婴儿 和幼儿指(趾)部的特殊 肌纤维 母细胞 增生 。其特点为 拇指 及大拇趾不发生 肿瘤 ， 组织学 上可见 胞浆 嗜酸性 包涵体 。 婴儿指趾纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 婴儿指趾纤维瘤病的症状 常见于...
(一)发病原因 卵巢性索间质肿瘤的发病原因尚不清楚。研究发现在细胞分子水平上发现了染色体数目和结构的异常;在分子水平上发现了某些癌基因和抑癌基因的作用。 (二)发病机制 1.纤维瘤 (1)大体检查：肿瘤多为单侧，双侧占4%～10%。圆形、肾形或分叶 结节 状。表面光滑，包膜完整，实性，质地硬。切面实性，编织状结构明显，灰白或粉白色，偶见出血或囊性变。 (2)...
卵巢纤维瘤病患者约半数不孕，其余亦仅有1～2次妊娠。半数以上月经异常，包括阴道不规则流血、 月经过多 或 闭经 。少数伴 男性化 和多毛。如肿瘤蒂扭转则引发 腹痛 。妇科检查都能扪及单侧或双侧附件肿块。
弥漫性婴儿纤维瘤病 (diffuse infantile fibromatosis)发生于3岁内的儿童。损害通常发生于 上臂 、 颈部 和 肩胛 部，呈多中心 肌纤维 和成 纤维细胞 浸润 ，类似 肌膜 纤维瘤 所见。 弥漫性婴儿纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 弥漫性婴儿纤维瘤病的症状 损害通常发生于 上臂 ...
侵袭性婴儿纤维瘤病 (aggressive infantile fibromatosis)呈单个或多发性，生长迅速的肿块。发生于 新生儿 或1岁内 婴儿 ，多见于 上臂 、腿部和躯干。 侵袭性婴儿纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 侵袭性婴儿纤维瘤病的症状 发生于 新生儿 或1岁内 婴儿 ，多见于 上臂 、腿部和...
幼年性透明纤维瘤病 (juvenile hyalinc fibromatosis)为一级罕见，病因不明的 疾病 ，呈 常染色体隐性遗传病 ，可伴发 智力低下 ， 齿龈增生 ， 屈曲挛缩 和骨损害。 幼年性透明纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 幼年性透明纤维瘤病的症状 皮损为多发性数毫米大小的 丘疹 ，到直径数厘...
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