...引起的，尚需要进一步评估。国际上给药品不良事件下的定义为：药品不良事件是指药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与该药有因果关系。 ...
...药物滥用已经成为引发药品不良事件的主要原因。是记者从省食品药品监管局、广州市食品药品监管局联合主办的“安全用药，关注民生”大型宣传月活动启动仪式上获悉的。据透露，当前，我省药品不良反应监测中心已联合制药企业、科研单位和医疗机构对存在...
...相对非糖尿病患者本身就容易发生心血管疾病。由于样的复杂性，需要进行对照试验来确定所报告的不良事件是否与药物存在关联。 按照批准的产品信息处方文迪雅时，葛兰素史克对文迪雅的安全性和有效性非常有信心。 文迪雅是帮助2型糖尿病患者长期控制其疾病的...
...这样做符合中国国情。 发达国家在执行药物不良反应报告制度中大都有这样一个规定，要是有意隐瞒不良反应事件并因隐瞒导致严重不良药害事件发生，隐瞒者要承担相应责任，甚至会被罚得倾家荡产。对此，发达国家的制药企业不敢有半点含糊。近几年，PPA、拜斯亭...
...新华网北京４月１０日电卫生部新闻发言人毛群安１０日在例行新闻发布会上表示，卫生部目前正在对全国申请开展人体器官移植技术的医疗机构进行审批，审批结果不久将向全社会公布。 毛群安说，人体器官移植是现代医学技术的一个突破，为一些危重病人提供了...
...副主任武志昂指出，目前我国ADR报告大部分来源于医院。一线的药师和医师对于国家ADR监测系统信息的收集，做出了非常大的贡献。那么，最近几年，我国医疗机构的ADR监测工作取得了哪些进步，同时又面临哪些挑战呢？近日，记者带着这些问题走访了业内...
...卫生部制定《2004～2005年冬春季全国传染性非典型肺炎及流感防治工作方案》 ■呼吸道传染病的发生划分为特别严重事件、严重事件和一般事件，要求各级卫生行政主管部门、医疗机构、疾病预防控制机构、卫生监督机构，针对不同事件采取相应的应急反应...
...，及时发现了一些重大药品安全性问题，保障了公众的用药安全。 据悉，在收到的369392份药品不良反应病例报告中，新的、严重的药品不良反应病例报告26294份，占7．1％；来自医疗机构的病例报告341528份，占92．5％；来自药品生产经营...
...工作人员向学员系统介绍了药品不良反应监测工作体系，讲解了药品不良反应的基本概念和监测方法、药品不良反应报告与评价，并现场模拟演示了发生药品不良事件时搜集相关信息并填写、上报《药品不良反应/事件报告表》的整个流程。 （康琦） ...
...人-年。使用螺内酯使胃肠道不良事件的发生危险显著增加[比值比(OR)=2.7],特别是使用较大剂量(≥1/2每日规定剂量)者(OR=5.1)。当螺内酯与其他可能致溃疡的药物如非类固醇类抗炎药、血小板聚集抑制剂、皮质激素和抗凝血剂等合用时,...
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