7号， 卫生部 全国细菌耐药监测网负责人肖永红教授表示，针对目前医生多凭经验用药的现状，我国卫生部门已着手制定 抗菌药物 的管理办法。 此次国内报告的两例婴儿身上携带的 NDM-1酶屎肠球菌 病例，有可能是在医院内的环境中感染，这说明这种耐药基因可能是我们在用药的过程中产生的。 肖永红表示，“ 超级细菌 ”事件已经引起了国家对于抗生素使用的关注，目前，卫生部...
卫生部近日印发《化妆品卫生规范》（2007年版），决定自2007年7月1日起实施，以加强化妆品的监督管理，保持我国与国际化妆品标准的接轨。 此次修订了化妆品禁限用物质名单。一是根据欧盟《化妆品卫生规程》，增加了790种禁用物质，现共有禁用物质1286种。 二是将卫生部2005年发布的《染发剂原料名单》纳入到规范的限用原料名单中。三是对防腐剂、防晒剂、着色剂、...
中华人民共和国卫生部 公 告 2003年 第11号 为评估感染传染性非典型肺炎的危险程度，及时采取相应的预防控制措施，防止疫情的蔓延，我部组织有关专家制定了《传染性非典型肺炎密切接触者判定标准和处理原则（试行）》，现予以公布。 一、判定标准 （一）密切接触者 1、飞机 （1）一般情况下，民用航空器舱内非典病人或疑似病人座位的同排和前后各三排座位的全部旅客以及...
新增留言 -- 60.215.168.21 2010年11月12日 (五) 21:42 (CST) 留言： 健康是人们关心的一件大事！那么怎么才能让我们更 健康咨询 一下各位！
10月10日，卫生部公布了2006年9月全国法定报告 传染病 发病、死亡统计表 病名 发病数死亡数 合计354646818鼠疫10霍乱120传染性非典型肺炎0艾滋病126990病毒性肝炎12389683甲肝61611乙肝10366562丙肝674012戊肝10871肝炎（未分型）62437脊髓灰质炎0人感染高致病性禽流感0麻疹33640出血热5926狂犬病3...
我部卫药字（89）第35号下发的《卫生部新药审批工作程序》第6．3项规定，中药新药标准品、对照品由各省、自治区、直辖市药品检验所进行标定、复核。为作好项工作，特对中药新药标准品、对照品的审批程序及技术指标要求作如下补充规定： 一、审批程序补充规定 中药新药标准品、对照品由研制单位起草和提供，并在申报新药时一并送审，在标准试行期间由所在省、自治区、直辖市药品检...
卫生部１０日公布了２００４年１０月份全国法定报告 传染病 共报告病例数２７２１５１例，死亡报告总数为５２２例。
我部卫药字（89）第35号下发的《卫生部新药审批工作程序》第6．3项规定，中药新药标准品、对照品由各省、自治区、直辖市药品检验所进行标定、复核。为作好项工作，特对中药新药标准品、对照品的审批程序及技术指标要求作如下补充规定： 一、审批程序补充规定 中药新药标准品、对照品由研制单位起草和提供，并在申报新药时一并送审，在标准试行期间由所在省、自治区、直辖市药品检...
新华网北京４月２９日电 为引导广大群众科学地预防传染性非典型肺炎，保证预防效果，卫生部２９日发布《公众预防传染性非典型肺炎指导原则》。 最有效的预防措施： 生活、工作场所通风；注意个人卫生。 其他有效的预防措施： １、不与患者或疑似患者接触；２、用肥皂和自来水（流动的水）洗手。 在部分场合有效的措施： 在人群密度高或不通风的场所内戴口罩（１２－１６层）。 尚...
卫生部近日出台了《传染性非典型肺炎人体样品资源管理规范（暂行）》。卫生部办公厅于2003年5月3日发布的《传染性非典型肺炎人体样品采集、保藏、运输和使用规范》同时废止。 《管理规范》指出，SARS人体样品属于国家特殊生物资源，各级卫生行政主管部门和采集、使用单位负有保护SARS人体样品资源的责任和义务。SARS人体样品用于国家开展与SARS有关的科学研究工作...
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