...某些药物改变给药途径，用于患儿。“但是，儿童药不仅要考虑到有效性、安全性，患儿服药的依从性也非常重要。生产儿童喜爱的口味药品，可大大增加患儿服药的依从性，从而提高疗效。”杨傅建仪说，这些都是成人药无法兼顾的。 杨傅建仪还提到，不少家长的儿童...
...使用成人剂型的药品，一定依据医嘱服用，不能随意更改。同时，范茂槐呼吁：应该建立专门生产儿童药品的药厂，生产适合不同年龄儿童的多种剂型，同时为孩子们生产出方便服用、添加了不同口味的更适合儿童服用的产品，方便家长和医生。 ...
...中药安全性的研究相对薄弱，相对落后，与时代的要求和社会的需求还有很大的距离。马兜铃酸的问题提出来以后，涉及几十中药制剂，每个制剂又是几百家生产，样就涉及几百家甚至上千家中药厂。 近来提出的4类有毒药材、34个中成药品种中，含马兜铃酸的...
...相应的机构，科研部门也投入了相应的力量进行研究，中药安全性研究进展比较快，但是仍然还存在一些问题。主要的问题大概有以下七方面： 1.近年多从天然植物药角度研究，重点是研究单味药或者它的化学成分，而在中医理论指导下进行研究做得不够。 2.目前...
...病例、高危险人群、血糖异常的特征及临床使用建议，要求药品生产企业必须加强对加替沙星安全性研究及上市后不良反应的跟踪监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应按规定及时向省、自治区、直辖市药品不良反应监测部门报告。 通报介绍了阿昔洛韦引起急性...
...中国医药报讯 日前，欧洲药品管理局（EMEA）发布消息称，EMEA正在评估所有集中审批的依泊汀类（促红细胞生成素类）药品的安全性。评估程序的启动是基于公开或未公开发表的数据，些数据显示慢性肾功能衰竭发生严重心血管事件的风险升高，且癌症患者...
...根据国家食品药品监督管理局《关于进一步加强零售药店抗菌药物销售监管工作的通知》的精神，虹口分局积极开展合理用药的宣传活动：下社区、到养老院、进药店等形式多种多样。10月10日，分局又组织了区教育局所属84所学校的卫生老师进行药物不良反应与...
...在于关注药品安全性和有效性，通过药品风险-效益评价，采取相应的干预措施，使上市后药品合理使用。药品风险管理已成为世界各国药品监管的主要工作和发展方向。 2002年，WHO将药物警戒概括为：与药物有关的不良作用或任何其他可能问题的发现、评估、...
...不良反应风险较高的品种开展上市后的安全性再评价研究。 抗生素引起的不良反应相对较多 据了解，近三年来我省药品不良反应报告数量呈上升趋势，平均每年增长120%。而从2004年至2006年的数据显示，药物不良反应一般的有27818例，占到总数89%，...
...问题，增加患者用药安全。专家认为，加强药品上市后再评价，是取得药品充分、真实临床信息的有效途径，应以安全性、有效性、药物经济学三种不同目的为切入点，对药品上市后进行再评价。 广东省药品不良反应监测中心主任邓剑雄在培训班上介绍了广东开展高风险...
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