构象

conformation 指一个分子中,不改变 共价键 结构,仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。一种 构象 改变为另一种构象时,不要求共价键的断裂和重新形成。构象改变不会改变 分子 的光学活性。 在有机化合物分子中,由C—C单键旋转而产生的原子或基团在空间排列的无数特定的形象称为构象,这种由C—C单键旋转而产生的 异构体 称为 旋转异构体 或构象异构体。...

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载脂蛋白基因的多态性_《动脉粥样硬化》_【中医宝典大全】

...变或基功能的异常。载脂蛋白结构基因或其调控区DNA序列的突变引起致 高脂血症 或早发 动脉粥样硬化 已大量见诸于医学文献。新的载脂蛋白基因的多态性不断地被发现。 检测载脂蛋白基因的遗传变异通常使用从外周血白细胞中提取的DNA为起始材料,通过聚合酶链反应扩增基因DNA的产量,嗣后,或采用变性梯度凝胶电泳(denaturing gradientgel elect...

http://zhongyibook.com/dongmaizhouyangyinghua/995-6-3.html

载脂蛋白基因的多态性《动脉粥样硬化》_【中医宝典】

...变或基功能的异常。载脂蛋白结构基因或其调控区DNA序列的突变引起致 高脂血症 或早发 动脉粥样硬化 已大量见诸于医学文献。新的载脂蛋白基因的多态性不断地被发现。 检测载脂蛋白基因的遗传变异通常使用从外周血白细胞中提取的DNA为起始材料,通过聚合酶链反应扩增基因DNA的产量,嗣后,或采用变性梯度凝胶电泳(denaturing gradientgel elect...

http://zhongyibaodian.com/archives/22702.html

ApoE多态性_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

Utermann等于1975年首先观察到ApoE多态性,利用等电聚焦电泳和SDS-PAGE可以确认ApoE的多态性,其后又被直接检测的cDNA序列所证实。ApoE有三种构体(isoform)即E 2 、E 3 和E 4 。有的人只含有一种主要异构体,即为纯合子;有人可含两种主要异构体,即为杂合子。由此可见,人群中可有六种不同的表型(phenotype)。 各...

http://qihuangzhishu.com/995/32.htm

扩增片段长度多态性_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

小卫星DNA和微卫星DNA的长度多态性可以通过PCR扩增后电泳来检出,并用于致病基因的连锁分析,这种诊断方法称为扩增片段长度多态性(amplified fragment length polymorphism,Amp-FLP)连锁分析法。PCR扩增后,产物即等位片段之间的差别有时只有几个核苷酸,故需用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离鉴定。此法多用于突变性质不明的连锁分...

http://qihuangzhishu.com/956/143.htm

ApoE多态性与疾病_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

人群中ApoE多态性存在种族变异,不同人群中ApoE基因型高度不同。欧洲人ε4等位基因频率从北到南呈下降趋势的分布。亚洲人ε4频率低,相比之下,非洲人及巴布比亚和新几内亚ε4频率高。 由于早期观察到ApoE2/2表型的Ⅲ型 高脂蛋白血症 病人未在成年即患 冠心病 ,从此,对ApoE多态性进行了广泛研究,许多证据认为,ApoE多态性是 动脉粥样硬化 早期及发展...

http://qihuangzhishu.com/995/33.htm

载脂蛋白基因的多态性_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

...变或基功能的异常。载脂蛋白结构基因或其调控区DNA序列的突变引起致 高脂血症 或早发 动脉粥样硬化 已大量见诸于医学文献。新的载脂蛋白基因的多态性不断地被发现。 检测载脂蛋白基因的遗传变异通常使用从外周血白细胞中提取的DNA为起始材料,通过聚合酶链反应扩增基因DNA的产量,嗣后,或采用变性梯度凝胶电泳(denaturing gradientgel elect...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-6-3.html

载脂蛋白基因的多态性_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...变或基功能的异常。载脂蛋白结构基因或其调控区DNA序列的突变引起致 高脂血症 或早发 动脉粥样硬化 已大量见诸于医学文献。新的载脂蛋白基因的多态性不断地被发现。 检测载脂蛋白基因的遗传变异通常使用从外周血白细胞中提取的DNA为起始材料,通过聚合酶链反应扩增基因DNA的产量,嗣后,或采用变性梯度凝胶电泳(denaturing gradientgel elect...

http://qihuangzhishu.com/995/46.htm

胶原基因多态性决定骨质疏松的易感人群_【中医宝典】

据4月发行的《临床研究》杂志上的一篇报告,在COL1A1 胶原基因上Sp1转录因子结合位点的多态性可增加该人群对骨质疏松症及有关骨折的易感性。 以前,英国阿柏丁大学的Stuart Ralston医生及其同事的研究表明,一个特定的单核苷酸多态性(SNP)可导致COL1A1基因形成“s”形,从而影响与Sp1蛋白的结合。他们在对早期研究进行meta分析时发现,s等...

http://zhongyibaodian.com/zs/57453.html

LPL基因及其多态性_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...合。外显子10是LPL基因中最大的外显子,长1950bp,编码整个3'端非翻译区。LPL内含子7第序列尚未弄清,报道其中存在Alu重复序列和多态位点。Jurke等研究发现LPL内含子7中有一完整的Alu序列,长282bp,位于内含子7第1027~746位。Delin报道内含子6中也存在Alu序列。Alu序列在 人类 基因组中约占3%-6%,推测其功能与基因转...

http://qihuangzhishu.com/995/57.htm

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