(一)发病原因 由于心肌先天发育不全所致心室肌结构异常。本病可单独存在(称孤立的心室肌致密化不全)也可与其他 先天性心脏病 同时存在，如主动脉狭窄、左冠状动脉起源于肺动脉、 肺动脉闭锁 、右位心等，病因尚不清楚。但任何致畸因素除了可导致 心脏结构异常 外，也可导致心肌发育停滞，另外心内膜下心肌缺血可能也是原因之一。还有学者证明：本病遗传基因异常与Bath综合...
右心室双出口的血流动力学变化主要取决于 室间隔缺损 的位置和大小，以及是否合并 肺动脉狭窄 及其程度，在室间隔缺损位于主动脉瓣下而无肺动脉狭窄时，左心室血流大部分经缺损直接进入主动脉，而右心室血液主要进入肺动脉，肺血流量增多，临床与单纯性室间隔缺损合并肺肺动脉高压相似。 在室间隔缺损位于肺动脉瓣下而无肺动脉狭窄时，左心室血液主要经缺损直接进入肺动脉，而右心室...
注意引起 房室传导阻滞 的病因，有无器质性心脏病，是否长期或大量服用抗 心律失常 药物，有无心脏手术、炎症、电解质和酸碱失衡等原因，有无迷走神经张力过强、 颈动脉窦综合征 等。 ①以各种原因的 心肌炎 症最常见，如风湿性、 病毒性心肌炎 和其它感染。 ② 迷走神经兴奋 ，常表现为短暂性房室传导阻滞。 ③药物：如洋 地黄 和其他抗心律失常药物，多数停药后，房室...
（一）发病原因 心脏肿瘤可为原发性或继发性， 原发性心脏肿瘤 以良性多见，恶性少见。恶性施万瘤多由 神经纤维瘤 或丛状神经纤维瘤恶变而来，或发生于 神经纤维瘤病 患者，而由 神经鞘瘤 恶变者，即使有也甚为罕见。一般低于1%。发生在左心室恶性施万瘤，病因是否与此类同，因资料太少，尚难定论。 （二）发病机制 1.发病机制 恶性施万瘤好发于四肢、脊椎旁、纵隔或腹膜...
为一种甚为罕见的先天性心 血管畸形 。两根动脉开口位于同一平面，双侧圆锥及圆锥肌肉发育不全，主动脉瓣和肺动脉瓣，半月瓣和二尖瓣之间均连续。从而导致患者出现一系列的临床症状。
(一)发病原因 真正病因不详，似与骨骼生长旺盛期干骺端发生局限性骨化不良有关。有作者提出干骺端松质骨内或髓腔 内出血 是产生单发 囊肿 的成因;另外还有一种理论是囊肿壁系多种原始中胚层成分，因而认为囊肿源于发育障碍的肿瘤组织;或谓生长迅速的松质骨就可产生 骨囊肿 。有的作者认为，骨囊肿是部分骺板遭机械外力损害发生细胞间液循环阻断的结果。 (二)发病机制 骨囊...
日光性(solar dermatitis)又称 晒伤 (sunburn)。是由于日光的中波紫外线过度照射后，引起人体局部皮肤发生的光毒反应。 日光大部分由可见光组成，光谱范围大约为390～770nm，它除了有刺激眼视网膜能力外，还有一些生物学活性，高于770nm的是红外线，是不可见的热线，能使 皮肤发红 。在390nm以下的紫外线。引起本病的是290～320...
(一)发病原因 患者多为中青年健康人，既往无心脏病的临床表现，多经全面的检查，仍不能肯定其病因。 (二)发病机制 目前均不清楚。当今对此病的研究热点集中在M层心肌细胞(M细胞)和复极异常。认为心外膜层及M层心肌细胞有时可表现为全或无的复极形式，可使动作电位的平台期(2相)抑制或消失，3相快速复极波提前出现，这种“早复极”可使动作电位时程缩短40%～70%，引...
疖 是由于金黄色 葡萄 球菌自毛囊或汗腺侵入所引起的单个毛囊及其所属 皮脂 腺的急性化脓性感染，炎症常扩展到皮下组织。多个疖同时或反复发生在身体各部，称为疖病，常见于 营养不良 的小儿或患者。 感染发生与皮肤不洁、擦伤、环境温度较高或机体抗感染能力较低相关。疖可发生在任何有毛囊的皮肤区，往往以头、面、颈、腋下及臀部等常受摩擦的部位为多见。
原因不详，据文献记载有胚胎残留，外伤、感染、内分泌紊乱以及遗传学说。但较多文献支持倾向于胚胎残留学说——并认为在发生学上，两种不同组织的交接部位都可能发生肿瘤。颅骨各部，或为膜内成骨，或为软骨内成骨（在发生学上，颅骨在发生骨化之前，须经过两个阶段的变化：①侵入脑泡的间充质增厚为膜；②继转化为软骨。凡由软骨发生骨化者，为软骨内成骨，如除额骨眶部及蝶骨大翼外侧部...
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