...东北网10月4日电 据纽约时报报道，9月30日美国食品药品管理局(FDA)发表声明，称德国制药巨头拜耳公司，有意向联邦药物管理官员隐瞒大规模临床试验的数据，该试验提示某种使用范围极广的心脏外科用药--抑肽酶(Trasylol，特斯乐)可能...
...开发过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂曾经受到药物研发人员的青睐，认为其在2006~2012年将成为抗2型糖尿病的主要药物，但是，今年的临床试验数据并不理想。最近，阿斯利康制药公司停止了其双通道PPAR激动剂Galida（...
...分析报告中排除了退市药物，直至其退市后数周。 论文中的一个细节相当令人吃惊——不良反应的增长大部分来源于制造商的报告，而且报告中主要的副作用尚未在药品标签中标注。直接来源于医生和药剂师的报告和来自制药公司的报告一样，对于已经在药品标签上标注...
...指经济、政治界势力大的首脑人物 lord 恶势力巨头发出警告…不要干涉他们的事务 大的工业或企业的著名经理人 magnate 金融巨头 国语辞典 重要的領導人物。 如：「二次大戰的開羅會議，號稱中、美、英三巨頭會議。」...
...药物不良反应(ADR)包括治疗期间发生的各种各样的有害的药物反应.该术语通常不包括非治疗性用药过量(如意外接触或企图自杀所致毒性)和缺乏药物效应. 临床医生在提供药物不良反应材料方面起到重要作用,特别是对那些新上市的药物.即使医生不可能...
...新疆位于我国西北部，东经73。40′至90。8l′，北纬34。25′至49。ll′，面积160多万平方千米，是我国国土面积最大的省区，占全国总面积的1／6，地大物博，资源丰富，开发潜力巨大，发展前景十分广阔，它与蒙古、阿富汗、巴基斯坦、...
...作用而自动成为圆珠状囊体，最后经干燥即成为成品。这一技术目前在世界各地的不少企业仍在使用中。因其工艺简单，无需复杂的干燥设备，故非常适合中小型制药公司采用。 由于微囊剂的应用范围逐渐扩大，所以对其技术的开发也随之不断加深，比如将微囊剂加工成...
...武田制药11月2日宣布，将终止对三菱制药受让的在研药TAK-128的开发，因为正在北美，日本，欧洲进行的II期临床试验显示，“药物并无具有统计学意义的有效性临床结果”，因此公司做出终止开发的决定。TAK-128用于治疗外周糖尿病性神经痛。...
...药物不良反应(ADR)包括治疗期间发生的各种各样的有害的药物反应.该术语通常不包括非治疗性用药过量(如意外接触或企图自杀所致毒性)和缺乏药物效应. 临床医生在提供药物不良反应材料方面起到重要作用,特别是对那些新上市的药物.即使医生不可能...
...武田制药11月2日宣布，将终止对三菱制药受让的在研药TAK-128的开发，因为正在北美，日本，欧洲进行的II期临床试验显示，“药物并无具有统计学意义的有效性临床结果”，因此公司做出终止开发的决定。TAK-128用于治疗外周糖尿病性神经痛。...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
