...基因功能学和分子药理学的有机结合。把基因学应用于药物的研发主要有这么三个作用：一是可以降低新药的开发周期，提高新药研制的成功率；二是通过药物基因学可以预测新药的副作用，帮助科学家调整研发设计方案，减少药物不良反应的发生率；三是在临床上，基因...
...日本资生堂和花王公司联手，采用试管试验的方法，检测化妆品原料是否存在引发过敏的危险性。以往采用动物试验需要３～４天的时间，如今同样的结果采用新方法仅需要两天时间。研究人员在实验中培养出一种与皮肤免疫细胞十分相似的细胞，这种细胞在接触较...
...卵巢癌造成的死亡率却没有多大的变化，这其中主要的原因在于诊断延误。通过了解纳米技术独特的性能，我们希望能获得高灵敏的分子显影手段，以便更早地发现卵巢癌，并开发出纳米级药物运输工具，将药物直接送入肿瘤细胞内。” 阿贡国家实验室生物学部纳米生物组...
...以色列科学家正在研发一种简单的血液检测方式，用于在多发性硬化症发病前9年时间便预测这种疾病。专家们表示这一发现可以让患者更早接受治疗，防止多发性硬化症病情发展。当前，医生还没有任何手段在多发性硬化症发病前检测出来，患者被确诊时往往已经太晚...
...东北网10月4日电 据纽约时报报道，9月30日美国食品药品管理局(FDA)发表声明，称德国制药巨头拜耳公司，有意向联邦药物管理官员隐瞒大规模临床试验的数据，该试验提示某种使用范围极广的心脏外科用药--抑肽酶(Trasylol，特斯乐)可能...
...西安交通大学第二医院检验科何谦博士等，成功研发出丙型肝炎病毒（HCV）不同片段抗体蛋白芯片检测新技术。该技术的问世，为丙型肝炎患者的确诊、献血人员的筛选及治疗药物的研发等，提供了先进的检测手段。 ...
...1、提高质量检测水平。目前，我国化妆品企业对各种产品功效成分的分析和产品质量标准的检测手段还相当落后，不解决这些矛盾，不可能真正提高产品的科技含量。 2、突出自身特色的研究模式。除日本外，西方发达国家对植物提取物的研究是建立在化学成分学...
...意外的反应。药品不良反应分为A型（量变型）、B型（质变型）两类：A型不良反应是由药理作用增强所致。其特点可以预测，一般与使用剂量或配伍用药物有关，它在人群中发生率虽高但残废率低。B型不良反应与正常药理作用无关。一般与使用剂量无关，发生率低而...
...通常能够抑制肿瘤生长而不会导致患者痛苦或对其生命造成威胁的不良反应的药物被认为是理想的抗肿瘤药物，但遗憾的是，大多数抗肿瘤药物都具有比较严重的不良反应。最近，美国华盛顿大学医学院的研究人员发现一种维生素A衍生物表现出了防止和缓解实验鼠肺癌...
...开发过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂曾经受到药物研发人员的青睐，认为其在2006~2012年将成为抗2型糖尿病的主要药物，但是，今年的临床试验数据并不理想。最近，阿斯利康制药公司停止了其双通道PPAR激动剂Galida（...
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