美国科学家于近日宣布，他们发现了一种导致Hirschsprung氏病的关键性基因缺陷，Hirschsprung氏病又被称为先天性巨结肠症，患儿病情发展将会使其丧失消化食物的能力。研究人员在上周五出版的《科学》杂志上报告说，这种基因缺陷在婴儿出生前很长时间就已经开始存在，但是还有可能想办法来纠正这种基因缺陷。 Hirschsprung氏病患者的肠道内缺少神经节...
伴有 血小板减少 和的 免疫缺陷 病该病又称wiskott-aldrich综合征(was)，是一种x-连锁遗传性疾病，男孩发病。其临床特点为血小板减少、 湿疹 和 反复感染 。免疫学特点为t细胞缺陷，对多糖抗原的抗体反应低下，iga和ige水平升高，而igm水平降低。已知was的缺陷性基因位于x染色体短臂近端。已证明患者血小板和淋巴细胞表面的糖蛋白有缺陷，不...
小儿无脾综合征 患者于出生后即有持续青紫。 呼吸困难 。喂养困难。生长发育迟缓。 心动过速 并呈现缺氧症状。酷似 发绀 型 先天性心脏病 。无脾综合征又名Ivemark 综合征，无脾伴先天性心脏病综合征、脾脏发育不全综合征、先天性脾缺如伴房室和内脏转位综合征等，其特征是指先天性脾脏发育不全或无脾，伴有心脏大 血管畸形 兼有腔、肺静脉反流异常，同时合并有胸腹腔...
...血清igg水平正常，igm减低，iga和ige升高。常不能测出同族凝集素。对多糖抗原不能形成抗体。迟发型皮肤试验反应减弱或无反应，t淋巴细胞减少，淋巴细胞转化率低下，有的病儿外周血淋巴细胞减少。多形核白细胞功能和补体水平正常。病儿免疫功能检查的结果与年龄有关，在小婴儿时期ig水平可完全正常，淋巴结与胸腺形态也正常，但随着年龄的增长，细胞免疫与体液 免疫缺陷 ...
出生缺陷，又称先天缺陷，是指出生时存在的功能和结构的异常。 大约3％～4％的新生儿有严重的出生缺陷。有些出生缺陷要在儿童的生长发育过程中才被发现。7.5％左右儿童的出生缺陷到5岁才能诊断出来，其中大多数为小畸形。出生缺陷十分常见，从受精卵到组成人体的数百万个特异细胞的发育过程存在着相当多的复杂因素。 大多数严重的畸形产前能诊断。出生缺陷严重程度不一，多数畸形...
...异常，适合妊娠16周至23周的孕妇；②地中海贫血的检测，适合夫妇双方均为地中海贫血患者，防止hbbart’s水肿胎、hbh病胎及重型β地贫儿出生；适合妊娠16周以后的孕妇；③可疑胎儿宫内感染，如torch感染及病原体感染等，可抽取羊水行荧光免疫pcr检查④胎儿成熟度监测，可为高危妊娠和计划分娩提供依据。 脐血穿刺术适合①妊娠23周以后有需要排除胎儿染色体异常...
(1)出血：这常是该病的最早表现。不少病儿在出生时或生后不久即因 血小板减少 而致皮肤粘膜瘀点、 瘀斑 或其它出血表现，如 鼻衄 、 牙龈出血 、 血尿 、血便、 呕血 、结膜下出血等。 颅内出血 并非少见，有时甚至是患儿致死的原因。本病常被误诊为 特发性血小板减少性紫癜 ，甚至行脾切除术。严重出血可致贫皿。 (2)：常出现在生后数月。随年龄增长， 湿疹 可...
...有无青紫时，必须正确区分周围性青紫和中心性青紫，口唇和口腔黏膜，是反映有无真正青紫最可靠和最灵敏的部位。明显的局部青紫在新生儿尚需与某些皮肤色素着色如胎生青记区别。新生儿常可见普遍的 皮肤花纹 ，在寒冷环境下更明显，是因皮肤血管舒缩的自动调节不稳定引起。面先露分娩的婴儿在头面部可见由于压力造成的淤血、 水肿 ，局部皮肤甚至口唇可呈青紫色，应与中心性青紫区别。
出生缺陷，又称先天缺陷，是指出生时存在的功能和结构的异常。 大约3％～4％的新生儿有严重的出生缺陷。有些出生缺陷要在儿童的生长发育过程中才被发现。7.5％左右儿童的出生缺陷到5岁才能诊断出来，其中大多数为小畸形。出生缺陷十分常见，从受精卵到组成人体的数百万个特异细胞的发育过程存在着相当多的复杂因素。 大多数严重的畸形产前能诊断。出生缺陷严重程度不一，多数畸形...
...板增加，出血减轻，但增加了严重感染的危险性，常使病儿死于 败血症 ，因此应取慎重态度。全身用肾上腺皮质激素治疗无效，且加重已有的免疫功能低下，可局部治疗慢性。有感染时给有效抗生素。但勿肌注丙种球蛋白，以免局部出血。定期输入血浆对控制感染是有效的。不少报告应用转移因子成功。胸腺素及胸腺移植的应用还在实验阶段。成功的骨髓移植可使免疫功能正常，纠正 血小板减少 。
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