外生性 软骨瘤 ：较少见，多单发。肿瘤常开始于干骺端一侧的骨皮质部分，逐渐随着骨骼生长向骨干方向移位。骨皮质向一侧膨胀、变薄，或呈凹陷状常比较局限，边缘无或仅有轻微 骨硬化 现象，有时可有带蒂向外生长形成软组织肿块。肿瘤内可有 钙化 斑点及不规则透亮区相间。
预后 多发内生 软骨瘤 具有潜在恶性变化的可能，恶变为 软骨肉瘤 或 骨肉瘤 ，应引起注意。
西医治疗 由于病变的多发性，难以将每个内生 软骨瘤 均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除 病灶 并植骨，对明显的肢体畸形可以做截骨纠正。 多发内生软骨瘤病有人报告可以随着生长病变可以缩小，甚至完全消失，而被正常组织所代替。但另一方面这种病变潜在性恶性改变的可能性较大，可变为 软骨肉瘤 或 骨肉瘤 ，如有恶性变发生，则应采...
...岁以内患儿，男性多于女性。 症状与体征：表现为可触及的肿块，但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部，由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨，使内生软骨骨化不能正常进行，骨骺板不能正常生长，因而肢体可以出现短缩，弯曲畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形，下肢膝外翻等。当患者达到成年时，肿瘤可停止生长。成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变，恶变率约为5%～25%。 多发内生 软...
多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨 病灶 及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。
（一）发病原因 是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。 （二）发病机制 肿瘤组织为白色，略有光泽，质脆，呈半透明状。掺杂黄色 钙化 或骨化区，或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状透明软骨，软骨细胞成堆，有双核者，单核大小均匀，染色不深。
软骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生（ 髓腔 性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。 骨膜 下（ 皮质 旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西（Maffuci） 综合症 。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育 畸形 ，又称 内生软骨瘤病 ；其发生于一侧肢体者又称欧...
骨膜软骨瘤 亦叫 骨皮质 旁 软骨瘤 。它是源于 骨膜 或骨膜下 结缔组织 的一种良性软骨瘤。1952年Lichtenstein和Hall首先报道这一 肿瘤 。 骨膜软骨瘤的病因 (一)发病原因 是源于 骨膜 或骨膜下 结缔组织 的一种良性 软骨瘤 。 (二)发病机制 1.大体检查 典型的 骨膜软骨瘤 是位于 骨皮质 外的一个圆形或卵圆形不同大小肿块。大多数...
骨膜软骨瘤 亦叫 骨皮质 旁 软骨瘤 。它是源于 骨膜 或骨膜下 结缔组织 的一种良性软骨瘤。1952年Lichtenstein和Hall首先报道这一 肿瘤 。 骨膜软骨瘤的病因 (一)发病原因 是源于 骨膜 或骨膜下 结缔组织 的一种良性 软骨瘤 。 (二)发病机制 1.大体检查 典型的 骨膜软骨瘤 是位于 骨皮质 外的一个圆形或卵圆形不同大小肿块。大多数...
皮肤软骨瘤 (cutaneous cartilaginous tumor)少见，可能是源自于 间充质细胞 的一种 肿瘤 。肿瘤位于指趾和掌跖部，表现为坚硬的斑块，直径<3cm，肿瘤位于 真皮 ，并扩展至 皮下组织 ，呈分叶状团块。 皮肤软骨瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 皮肤软骨瘤的症状 肿瘤 位于指趾和掌跖部，表...
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