重症肌无力 是 神经 肌肉接头间接传递 功能障碍 的一种 慢性疾病 。多见于青、壮年，也可见于儿童。 36.8.1 病因 部分病例伴有 胸腺肥大 ， 胸腺 是 免疫 淋巴细胞 的重要来源之一，因此和免疫过程有密切关系。此外， 甲状腺功能亢进 ，也可并发重症肌无力。 36.8.2 临床 症状 和特点 主要特征为受损的 横纹肌 在反复的活动中极易 疲劳 、 无力...
重症肌无力是一种慢性疾病，由于神经-肌肉传导阻滞，致使某些横纹肌非常容易疲劳，并产生暂时性的瘫痪，休息后改善，晚期可导致瘫痪，少数病人心肌可受累。重症肌无力多在15-35岁起病，女性为多，男性起病较迟。 最突出的症状为患肌在重复活动不长时间后迅速疲乏无力，经过休息后肌力有程度不同的恢复。可分全身型和局部型，局部型以眼肌无力型最为多见，表现为暂时性眼脸下垂，斜...
一、定义 重症肌无力 （MG）是累及 神经 肌肉接头（neuromuscular junction, NMJ）处 突触后膜 上 乙酰胆碱受体 （acetylcholinereceptor, AChR）主要由AChR 抗体 （autibody,Ab）介导、 细胞免疫 和 补体 参与的 自身免疫性疾病 。其特征为临床上最轻暮重、活动后加重、休息后减轻的 骨骼肌 ...
在临床工作中发现，有些患者来诊时自称是 重症肌无力 患者，在他们眼里，重症肌 无力 就是肌肉无力比较严重而已。但通过系统查体及实验室检查等发现，这些患者虽然有肌无力的症状，但患的却是其他疾病或是单纯 疲劳 所致。 肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。重症肌无力是以...
重症肌无力 是一种神经至肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体， 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌 无力 ，也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩...
各种因素导致 神经 - 肌肉 接头(NMJ) 突触后膜 上 乙酰胆碱受体 (AchR)功能发生障碍，均可出现类似 重症肌无力 (MG)样 临床表现 ， 骨骼肌 活动后 肌无力 加重，休息后减轻，这组 疾病 统称为重症肌无力样 综合征 。 重症肌无力样综合征的病因 (一)发病原因 1.新生儿 重症肌无力 MG母亲 血清 中AchR-Ab通过血- 胎盘屏障 进入...
重症肌无力 是一种 神经 - 肌肉 接头部位因 乙酰胆 硷 受体 减少而出现传递障碍的自家 免疫性 疾病 。临床主要特征是局部或全身 横纹肌 于活动时易于 疲劳 无力 ，经休息或用抗胆硷 酯酶 药物后可以缓解。也可累及 心肌 与 平滑肌 ，表现出相应的 内脏 症状 。 【病因与发病机理】 近年来根据超威结构的研究发现，本病主要是 突触后膜 乙酰胆硷受体（AC...
【概述】 指肌 无力 症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或 麻痹 ，而危及生命者。 【治疗措施】 肌无力危象 ： 甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1mgv.d,日总量6mg。 胆碱能危象 ： 立即停用抗胆碱酯酶药，阿托品0.5-2mgv.d或肌注15-30分钟可重复至 毒蕈碱样症状 减轻或消失.对抗烟碱样症状,解磷定400-500mg加入5%...
常见症状 1．眼睑下垂：最为常见。表现为一侧或双侧眼脸下垂，复视，经睡眠休息后可缓解或消失，觉醒后再度加重。 2．四肢无力：自觉四肢无力，站起、上楼、持物、或举臂过头均感困难。 3．语音低微：讲话过多过长时，声音逐渐低沉，带鼻音，咀嚼及吞咽发生困难。 4．咳嗽无力：胁间肌受累时可出现咳嗽无力，呼吸困难，重者可因呼吸肌麻痹，或继发肺炎而危及生命。 5．各种肌无...
近年来根据超微结构的研究发现， 重症肌无力 主要是突触后膜乙酰胆硷受体(achr)发生的病变所致。 很多临床现象也提示此病和免疫机制紊乱有关。 重症肌 无力 是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研...
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