关于征集湖南中医药在线网络教育团体学员单位通知_【中医宝典】

...医药网络教育唯一网络平台。网络教育以其不受时间空间限制、共享优秀资源、覆盖面广、价格低廉、方便、快捷等优势而有别于传统教育,是在职在岗中医药人员接受继续教育的较好形式;湖南中医药在线已开办了一批国家级和省级中医药继续教育项目。为加强中医药网络教育的规范化管理,促进我省中医药网络教育的稳步发展,决定在全省征集团体学员单位。现将有关事项通知如下: 》详细内容

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国家药典委员会关于多维铁口服溶液报送样品通知_药典修订_【中医宝典】

3月14日,国家药典委员会发布了《关于多维铁口服溶液报送样品通知》。 国家药典委员会拟修订地标升国标品种多维铁口服溶液标准[WS-10001-(HD-0523)-2002],现委托广州市药检所进行标准修订起草及方法学验证工作。为使该工作顺利进行,请生产该品种的有关企业于3月30日之前将样品(至少三批号、每批总量至少2000ml)报送至广州市药品检验所并附实...

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中国药典2005标准银杏叶提取物_【中医宝典】

...Quercatin: kaemperol 0.8--1.5 银杏总内酯≥6% Total terpene lactones ≥ 6% (2)中国药典2005标准 (2)CP2005 银杏黄酮 ≥24% Total Ginkgo flavone glycosides ≥ 24% 槲皮素与山奈酚峰比0.8--1.5之间 Quercatin: kaemperol...

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药典委拟增2010版中国药典一部收载品种_药典修订_【中医宝典】

2008年1月11日,国家药典委员会发布了《关于2010版《中国药典》一部拟增收载品种有关协查事宜通知》(国药典中发〔2008〕18号)。 国家药典委在国家基 本药 物目录和国家基本医疗保险和工伤保险药品目录中对已列入标准提高行动计划的品种和新药转正品种进行了筛查,初步提出了拟收入2010年版药典的备选品种。现将部分品种名单和起草、复核单位上网公示,请各...

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国家药典委员会关于异福酰胺胶囊标准修订公示_药典修订_【中医宝典】

6月5日,国家药典委员会发布了《关于异福酰胺胶囊标准修订公示》。 国家药典委员会拟将异福酰胺胶囊的药典标准进行修订,主要内容如下: [修订] 【检查】溶出度改为“取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第二法),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成...

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国家药典委员会关于复方苦参注射液质量标准复函_药典修订_【中医宝典】

10月24日,国家药典委员会发布了《关于“复方 苦参 注射液质量标准复函》(药典业中函〔2007〕160号)。 日前,国家药典委员会收到山西振东制药有限公司关于“复方 苦参 注射液”质量标准问题。经核查,该品种于2004年12月22日,由国家局批准山西金晶药业有限公司提出修订【检查】pH值项。修订后的标准2005年2月22日实施,其颁布件号为2004Z...

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药典修订_中药_【中医宝典】

《美国药典》执行残余溶媒新标准 2010版药典中药标准将更规范 SFDA开展第九届药典委员会委员遴选工作 第九届药典委员会新增委员遴选会议召开 第九届药典委员遴选采用新模式 关于对2005年版《中国药典》三部未收载的治疗类细菌制品标准提高征集意见的通知 国家药典关于对2005年版《中国药典》三部未收载的治疗类细菌制品标准提高征集意见的通知 国家药典关于为...

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中国药典2010年版(二部)化学药品科研项目会议纪要_药典修订_【中医宝典】

中国药典》2010年版(二部)化学药品标准科研项目工作会议于2008年1月9日-11日在北京举行,第九届药典委员会化学药品第一、第二专业委员会全体委员、中国药品生物制品检定所、各省、自治区、直辖市以及相关计划单列市药检所和总后药检所等共34单位技术负责人及药典会 化药 标准处相关品种负责人共计80余 人参 加了会议。本次会议确定了《中国药典》2010年版(...

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药典细菌制品专业委员会会议纪要_药典修订_【中医宝典】

根据国家食品药品监督管理局有关指示及药品标准提高行动计划,国家药典委员会于2007年6月27~29日在京召开了药典细菌制品专业委员会会议,会议部分细菌制品企业注册标准修订、部分治疗细菌制品国家标准提高以及鼠布炭活疫苗国家标准修订进行了审定,并对2010年版中国药典三部设计纲要草案进行了审议。参加会议的有国家食品药品监督管理局注册司生物制品处尹红...

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国家药典委员会关于国家标准有关内容执行问题函_药典修订_【中医宝典】

1月16日,国家药典委员会发布了《关于国家标准有关内容执行问题函》(国药典化发〔2007〕8号)。 近期,国家药典委员会陆续接到一些生产企业和药检所的来函,询问国家标准执行过程中有关物质检查等如何理解和执行的问题,经专业委员会专家讨论,解释如下: 一、有关物质检查项下“……供试品溶液色谱图中如有杂质峰……”,杂质峰不包括溶剂峰和确认的辅料峰。药品说明书应列...

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