应用 DNA 序列分析和X 晶体 衍射分析等研究表明，许多 细胞膜 表面和机体某些 蛋白质 分子 ，其 多肽 链折叠方式与Ig折叠相似，在DNA水平和 氨基酸 序列上与IgV区或C区有较高的 同源性 ，它们可能从同一原始祖先 基因 （primodial ancestral gene）经复制和 突变 衍生而来。编码这些多肽链的基因称为 免疫球蛋白基因 超家族 ...
Ig本身具有 抗原性 ，将Ig作为 免疫原 免疫 异种动物、同种异体或在自身体内可引起不同程度的 免疫性 。根据IgI不同 抗原决定簇 存在的不同部位以及在异种、同种异体或自体中产生 免疫反应 的差别，可把Ig的抗原性分为 同种型 、 同种异型 和 独特型 第三种不同抗原决定簇。 （一）同种型 同种型（isotype）是指同一种属内所有个体共有的Ig 抗原 ...
Ig 分子 是由三个不连锁的Igκ、Igλ和IgH 基因 所编码。Igκ、Igλ和IgH 基因定位 于不同的 染色体 上（表2-5）。编码一条Ig 多肽 链的基因是由在胚系中多个分隔的 DNA 片段（基因片段）经重排而形成的。1965年Dreyer和Bennet首先提出假说，认为Ig的V区和C区是由分隔存在的基因所编码，在 淋巴细胞 发育过程中这两个基因发生...
抗体 分子 （antibody,Ab）是由 浆细胞 合成和分泌的，而每一种浆细胞克隆可以产生一种特异的抗体分子，所以 血清 中的抗体是多种抗体分子的混合物，它们的 化学 结构是不均一的，而且含量很少，不易 纯化 ，是抗体分子结构分析的困难。 多发性骨髓瘤 是由浆细胞无限 增殖 形成的 细胞 克隆，由于所有瘤细胞的 遗传 特性相同，因此它们合成和分泌的 蛋白质...
应用DNA序列分析和X晶体衍射分析等研究表明，许多细胞膜表面和机体某些蛋白质分子，其多肽链折叠方式与Ig折叠相似，在DNA水平和氨基酸序列上与IgV区或C区有较高的同源性，它们可能从同一原始祖先基因（primodial ancestral gene）经复制和突变衍生而来。编码这些多肽链的基因称为免疫球蛋白基因超家族（immunoglobulin gene s...
Ig分子是由三个不连锁的Igκ、Igλ和IgH基因所编码。Igκ、Igλ和IgH基因定位于不同的染色体上（表2-5）。编码一条Ig多肽链的基因是由在胚系中多个分隔的DNA片段（基因片段）经重排而形成的。1965年Dreyer和Bennet首先提出假说，认为Ig的V区和C区是由分隔存在的基因所编码，在淋巴细胞发育过程中这两个基因发生易位而重排在一起。1976年...
Ig是体液免疫应答中发挥免疫功能最主要的免疫分子，免疫球蛋白所具有的功能是由其分子中不同功能区的特点所决定的。 （一）特异性结合抗原 Ig最显着的生物学特点是能够特异性地与相应的抗原结合，如细菌、病毒、寄生虫、某些药物或侵入机体的其他异物。Ig的这种特异性结合抗原特性是由其V区（尤其是V区中的高变区）的空间构成所决定的。Ig的抗原结合点由L链和H链超变区组成...
Ig分子是由三个不连锁的Igκ、Igλ和IgH基因所编码。Igκ、Igλ和IgH基因定位于不同的染色体上（表2-5）。编码一条Ig多肽链的基因是由在胚系中多个分隔的DNA片段（基因片段）经重排而形成的。1965年Dreyer和Bennet首先提出假说，认为Ig的V区和C区是由分隔存在的基因所编码，在淋巴细胞发育过程中这两个基因发生易位而重排在一起。1976年...
Ig分子是由三个不连锁的Igκ、Igλ和IgH基因所编码。Igκ、Igλ和IgH基因定位于不同的染色体上（表2-5）。编码一条Ig多肽链的基因是由在胚系中多个分隔的DNA片段（基因片段）经重排而形成的。1965年Dreyer和Bennet首先提出假说，认为Ig的V区和C区是由分隔存在的基因所编码，在淋巴细胞发育过程中这两个基因发生易位而重排在一起。1976年...
Ig本身具有抗原性，将Ig作为免疫原免疫异种动物、同种异体或在自身体内可引起不同程度的免疫性。根据IgI不同抗原决定簇存在的不同部位以及在异种、同种异体或自体中产生免疫反应的差别，可把Ig的抗原性分为同种型、同种异型和独特型第三种不同抗原决定簇。 （一）同种型 同种型（isotype）是指同一种属内所有个体共有的Ig抗原特异性的标记，要异种体内可诱导产生相应...
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