奈瑟氏菌 （Neisseriaceae） 细菌 的一科。 革兰氏染色阴性 ，球形或球杆形，营 呼吸代谢 。 球菌 多呈 双球菌 状排列，相邻一侧扁平或略凹呈肾状； 杆菌 则短粗，长宽相比为（或不到）2∶1，无 鞭毛 ，好氧。 寄生 的 脑膜炎 奈瑟氏 球菌和 淋病 奈瑟氏球菌是重要的 致病菌 。脑膜炎奈瑟氏球菌是人类 流行性脑脊髓膜炎 的病原菌，多数 菌株 ...
一般对先锋霉素、氨基糖类（链霉素、庆大霉素、卡那霉素等）、氯霉素、多粘菌素等敏感。易于耐药。
治疗用布氏菌制剂 （Brucella Vaccine for Therapeutic Use），用于治疗 亚急性 、慢性 布氏菌病 本药品被归类到 其它免疫功能调节 等药品分类。 治疗用布氏菌制剂的副作用（不良反应） 1 注射 疫苗 后， 体温 可有升高，有的高达40℃左右，个别人伴有 休克 样反应，应对此类反应密切注意，及时处理或治疗。 2 肌内注射 部位...
...如庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素，可肌注、静滴或管腔内用药。重症宜加用头孢菌素如头孢孟多、头孢西丁、头孢噻肟等。哌拉西林，美洛西林与氨基甙类联用、以及氧氟沙星疗效亦佳。部分病例使用氯霉素、四环素及 SMZ－TMP亦有效。重症多有肺组织损伤，慢性病例有时需行肺叶切除。 肺炎克雷伯菌：肺炎克雷伯菌的形态，细胞表面具有宽阔的皱褶 负染，×85 000。
本品系采用布氏菌弱毒菌株，经培育后冻干制成。用于预防 布氏菌病 。 1 菌种 1.1 用弱毒牛型104M菌种。菌种应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2 菌种应经冻干，保存于2～8℃，并指定专人负责保管。 1.3 禁止使用通过动物后再分离培育出之菌株制造菌苗。 1.4 菌种的免疫力试验每3年至少检定一次。 1.5 菌种检定 1.5.1 培养特性 在...
本品系采用布氏菌弱毒菌株，经培育后冻干制成。用于预防 布氏菌病 。 1 菌种 1.1 用弱毒牛型104M菌种。菌种应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2 菌种应经冻干，保存于2～8℃，并指定专人负责保管。 1.3 禁止使用通过动物后再分离培育出之菌株制造菌苗。 1.4 菌种的免疫力试验每3年至少检定一次。 1.5 菌种检定 1.5.1 培养特性 在...
本品系采用布氏菌弱毒菌株，经培育后冻干制成。用于预防 布氏菌病 。 1 菌种 1.1 用弱毒牛型104M菌种。菌种应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2 菌种应经冻干，保存于2～8℃，并指定专人负责保管。 1.3 禁止使用通过动物后再分离培育出之菌株制造菌苗。 1.4 菌种的免疫力试验每3年至少检定一次。 1.5 菌种检定 1.5.1 培养特性 在...
严禁注射！ 本品系采用布氏菌弱毒菌种，经培育后冻干制成。用于预防 布氏菌病 。 本品为乳白色疏松体，加入生理盐水后，应于1分钟内溶解成均匀悬液。 接种对象 凡与布氏菌病传染源有密切接触者，每年应免疫一次。布氏菌素反应阳性者可不予接种。 用法 1.使用前应仔细检查安瓿，安瓿不应有裂纹。 2.菌苗按所载人份量加入灭菌生理盐水溶解。每支安瓿10人份，加入0.5ml...
严禁注射！ 本品系采用布氏菌弱毒菌种，经培育后冻干制成。用于预防 布氏菌病 。 本品为乳白色疏松体，加入生理盐水后，应于1分钟内溶解成均匀悬液。 接种对象 凡与布氏菌病传染源有密切接触者，每年应免疫一次。布氏菌素反应阳性者可不予接种。 用法 1.使用前应仔细检查安瓿，安瓿不应有裂纹。 2.菌苗按所载人份量加入灭菌生理盐水溶解。每支安瓿10人份，加入0.5ml...
严禁注射！ 本品系采用布氏菌弱毒菌种，经培育后冻干制成。用于预防 布氏菌病 。 本品为乳白色疏松体，加入生理盐水后，应于1分钟内溶解成均匀悬液。 接种对象 凡与布氏菌病传染源有密切接触者，每年应免疫一次。布氏菌素反应阳性者可不予接种。 用法 1.使用前应仔细检查安瓿，安瓿不应有裂纹。 2.菌苗按所载人份量加入灭菌生理盐水溶解。每支安瓿10人份，加入0.5ml...
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