克兰费尔特综合征 发病原因 本病的发病原因是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中性染色体发生不分离现象所致患者母亲年龄越大染色体不分离的频率也越高另外某些化学物质如丝裂霉素c可引起 染色体异常 ；饮酒也能导致子代发生克兰费尔特综合征
克兰费尔特综合征(Kleinfelte’s syndrome)(47,XXY)，是一种较常见的因染色体数目异常引起的并伴有多种异常表现的综合征。男性格外多了一条女性的性染色体。外表是男性，但通常阴茎比常人小，无生育能力， 智力低下 发生率增多。
...睾丸小，促性腺激素过多或性腺功能减退和出现型乳房。1 流行病学大约1／1 000的男孩染色体组型出现额外x染色体（47，XXY），从而引起 克兰费尔特综合征 。在出生前或者有1／10患儿，或25％的患者可以发现这种染色体组型，所有47，XXY染色体组型的男性均伴有不育症。克兰费尔特综合征患者占 男性不育症 的3％，而在因精子减少和精子缺乏不育症的男性患者中，...
患者表现为不育、小睾丸等。由于下肢较长。 克兰费尔特综合征 患者通常比基于其父母身高的预计值要高，体型出现女件化。孩童时期，如激素分泌处于相对静止状态，其性腺功能不出现减退或有轻微减退，故对克兰费尔特综合征的识别比较困难。
本病的发病原因是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中，性染色体发生不分离现象所致。患者母亲年龄越大染色体不分离的频率也越高。另外，某些化学物质如丝裂霉素C可引起 染色体异常 ；饮酒也能导致子代发生克兰费尔特综合征。
...和十一酸睾酮。目的是促进第二性征的成熟，恢复性功能，改善精神状态，使患者能较好地适应社会生活，但此疗法不能恢复生精功能，也不能影响型乳房。 值得注意的是，雄激素替代疗法不宜应用于儿童，因中期应用雄激素可促进骨骺过早愈合，影响儿童的生长发育；另外，对有性格改变者，雄激素治疗应从小剂量开始，逐渐加量凤防病人出现 攻击行为 ；女性乳房可考虑切除乳腺，作乳房成型术。
克兰费尔特综合征 (kleinfelte’ssyndrome)(47,xxy)，是一种较常见的因染色体数目异常引起的并伴有多种异常表现的综合征 [实验室检查] 血浆睾丸酮值低，而血浆和尿中lh和fsh增高，血浆雌二醇也可增高。精液检查精液量很少或无精子。睾丸活体组织检查可见曲精小管透明变性，基底膜显著肥厚，生精细胞萎缩以致消失，睾丸间质中胶原纤维大量增生，间...
克兰费尔特综合征 (kleinfelte’ssyndrome)(47,xxy)，是一种较常见的因染色体数目异常引起的并伴有多种异常表现的综合征。它会对婚育有所影响吗? 成年男子的睾丸体积若小于1毫升，则表明有毛病，医学上称为小睾丸症。这种睾丸的功能大多已减退，患者可出现两种情况，①睾丸产生精子功能障碍。精液检查发现精子数少于1万/毫升，为 少精子症 ，或者精...
...授介绍说。此项研究可能最终有助于医疗技术的研发，从而降低胎儿畸形的概率。 超过0.3%的儿童都患有一定程度的染色体紊乱。当中绝大多数患有唐氏综合症(downssyndrome)，或因为获得错误数量的性染色体而患有特纳综合征(turner’ssyndrome)或克兰费尔特氏综合症(klinefelter’ssyndrome)。唐氏综合症只发生在当中，是因为两条...
本病的发病原因是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中，性染色体发生不分离现象所致。患者母亲年龄越大染色体不分离的频率也越高。另外，某些化学物质如丝裂霉素C可引起 染色体异常 ；饮酒也能导致子代发生 克兰费尔特综合征 。
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