先天性畸形

参看 医疗康复/先天性畸形

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齿状发育畸形

齿状发育畸形可分为 齿突 发育不良、齿状突分离(齿突骨)和齿状突缺如三种,其中齿状突缺如较少见。有时易将齿骨与 齿突骨折 不连混淆。区别在于齿突骨发育较小而光滑,位于 寰枢关节 间隙的上方;齿突骨折不连有 骨折 线,发育正常,多数在寰枢关节水平。贾连顺教授在近年研究中发现另一种类型的 发育障碍 ,即齿状突短而粗,形如一个完整的齿状突,较正常则明显短小,基底...

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先天性畸形

参看 《中西医结合耳鼻喉科》- 先天性畸形

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先天性畸形

常见的 先天性畸形先天性喉蹼 和 先天性喉喘鸣 。其他罕见的还有 先天性喉软骨畸形先天性喉裂 、 先天性喉下垂 、 先天性小喉 等。下面主要介绍几种。其余详见相关词条。 先天性喉蹼 概述 在 喉腔 间有一先天性膜状物,名为 先天性喉蹼 ,大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与 胚胎发育 异常有关,当 胚胎 30mm时,原声门杓间的封闭 上皮 ...

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先天性椎体畸形

先天性椎体畸形 系 胚胎 时椎体发育过程中分节不全或形成不全所引起。 病例 病因学 先天性椎体畸形多认为与 常染色体 显性 和隐性遗传有关。Winter报告有家族史者占1%。 病理 改变 根据椎体病变不同,一般可分为椎体分节不全及椎体形成不全。 1.椎体分节不全 根据Winter的观察,将其分为如下四种类型: (1)侧方未分节 椎体分节不全发生在一侧,最终导...

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先天性二尖瓣畸形

先天性二尖瓣畸形 可引致 二尖瓣狭窄 及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与 房室管畸形 、大动脉错位、 单心室 、 心房间隔缺损 、 心室间隔缺损 、 左心室 流出道或 主动脉 出口狭窄、 主动脉缩窄 、 法乐四联症 等多种先天性心脏血管 疾病 合并存在。单独先天性二尖瓣畸形...

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先天性脑血管畸形

先天性脑血管畸形 先天性脑血管畸形亦称 血管瘤 ,非真性 肿瘤 ,系先天性脑血管 发育异常 ,临床上有多种类型,其中以 动静脉畸形 多见。 先天性脑血管畸形-基本介绍 先天性脑血管畸形 亦称血管瘤,非真性肿瘤,系先天性脑血管发育异常,临 先天性脑血管畸形 床上有多种类型,其中以动静脉畸形多见,根据 畸形 血管团直径的大小,临床分为大、中、小型病变。本病多见于...

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先天性直肠肛门畸形

先天性直肠肛门发育 畸形 非常多见,并且类型众多, 直肠 盲端和瘘管的位置各异。其 发病率 在 新生儿 中为1∶1500~5000,占 消化道 畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它 先天性畸形 的发生率约有30~50%,且常为 多发性畸形 。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,...

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先天性囊状腺样畸形

先天性囊状腺样畸形 (congenital cystic adenomatoid malformation)系先天性肺局部发育不全。肺组织结构紊乱, 终末细支气管 过度生长,形成多囊性包块。 先天性囊状腺样畸形的病因 (一)发病原因 本病是肺局部发育不全,肺组织结构紊乱, 终末细支气管 过度生长,形成的多囊性不成熟的 肺泡 组织,是肺 内囊 肿和 腺瘤 样改...

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先天性跖骨内收畸形

先天性跖骨内收畸形 (congenital metatarsus adductus)表现为前足在附中 关节 处的内翻与内收。 畸形 完全在 踝关节 前方,而足跟与 小腿 仍保持正常关系。 先天性跖骨内收畸形的病因 (一)发病原因 多为 遗传因素 引起,亦有学者认为是由于 胎儿 在子宫内位置不正所引起。 畸形 在出生时不一定明显,Kite报道仅1/3在出生时被...

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