先天性视网膜劈裂症 为性连锁性遗传病。其成因有如下推测；一为视网膜最内层先天异常，特别是附着于内界膜的Müller细胞内端存在某种遗传性缺陷；二为 玻璃 体皮质异常，视网膜受其牵引所致。先天发病，在10岁左右因单眼或双眼视力不良、 斜视 ， 玻璃体出血 ，并可因有先证者而作家族调查时才被发现。仅见于男性儿童，女性罕见。多为双眼。劈裂部位对称。
1.年龄相关性变性性视网膜劈裂。 2.孔源性 视网膜脱离 。
本病病变几乎是静止的，所以无需治疗。手术不仅无效，反而有害。当并发 视网膜脱离 时，可施行巩膜环扎（seleral buchling），当劈裂前壁破裂成圆扎时，有时可因视网膜血管断裂而引起 玻璃体积血 ，为了防止这种情况发生，有人主张用激光光凝其血管，但效果也不可靠。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
50%的患者出现周边部视网膜劈裂，也可发生 视网膜脱离 、 玻璃体积血 及色素改变。
【概述】 本病或称老年性 视网膜劈裂症 （senile retinoschisis），但在20岁以后青年人中也有发生，所以老年性这一名称并不确切。本病在在40岁以上人群中属 多发病 。但我国和日本文献中很不报导。可能有种族方面的不同。80％以上为双眼发病，而且双眼对称，性别无差异。常因有 闪光幻觉 或 飞蚊症 等 症状 而就诊被查获，否则多在因某种原因作 眼...
根据上述临床现象的特征性改变，可以作出诊断。双眼间接检眼镜及裂隙灯显微镜详细检查眼底，有助于本病与裂孔性 视网膜脱离 及 先天性视网膜劈裂症 的鉴别。 与 原发性视网膜脱离 鉴别要点见表1。 后天性劈裂症与原发性视网膜脱离的鉴别。 后天性劈裂症 原发性视网膜脱离 双眼发病率 805以上 15%左右 发生部位 多见于颞下方 不定 病情进展 不发展或极为缓慢 急...
本病几乎是非进行性的，即使进行也是非常缓慢。因此是一种自限性的良性疾病。但是当劈裂内、外两壁均有裂孔形成时，也易于引起 视网膜脱离 ，文献中国内外壁均有裂孔者，发生视网膜脱离的概率为77%～96%，占裂孔性视网膜脱离原因的2.1%～3.2%。从这方面来看，就不能说没有危险性。但据Byer估计，内外壁均有裂孔者，仅为全部后天性视网膜劈裂症的1.4%。
获得性视网膜劈裂 (acquired retinoschisis)最普通类型的 视网膜劈裂症 ，又称老年性视网膜劈裂症(senile retinoschisis)，但在20岁以后青年人中也有发生，常因有 闪光幻觉 或 飞蚊症 等 症状 而就诊被发现。 获得性视网膜劈裂的病因 (一)发病原因 由于本病劈裂均在广泛囊变的区域内发生，多数作者认为本病为 视网膜 周...
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本病或称老年性视网膜劈裂症（senile retinoschisis），但在20岁以后青年人中也有发生，所以老年性这一名称并不确切。本病在在40岁以上人群中属多发病。但我国和日本文献中很少报导。可能有种族方面的不同。80％以上为双眼发病，而且双眼对称，性别无差异。常因有闪光 幻觉 或飞蚊症等症状而就诊被查获，否则多在因某种原因作眼底检查时偶然发现。
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