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疾病 名称 ： 先天性多发性关节挛缩症 英文名称 ： 先天性多发性关节弯曲 ；Arthrogryposis Multiplex Congenita 药物疗法 ：软组织松解； 物理 治疗； 支具 固定； 肌肉 一 肌腱 移位 基本概述 先天性多发性关节挛缩症是因肌肉、 关节囊 及 韧带 纤维化 ，引起以全身多个 关节 僵直为特征的 综合症 。 治疗措施 本病的...
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本病在临床上较为多见， 发病率 高于 先天性髋关节脱位 ，但由于 症状 较轻而常被忽视。 先天性髋关节外展挛缩和骨盆倾斜的病因 (一)发病原因 由于 胎儿 在宫内位置异常， 髋关节 外展 肌挛缩 所致。 (二)发病机制 胎儿由于在宫内位置异常，髋关节一直处于外展位， 臀中肌 及 关节囊 外侧部挛缩， 臀大肌 及外旋肌群有不同程度的挛缩， 髋臼 发育及 骨化 ...
鉴别 本病与 臀肌挛缩 症及先天性髋关节无脱位相鉴别。 （1）臀肌挛缩症因多次肌肉注射所，其表现为患者臀肌块缩小，外侧皮肤凹陷，呈“尖臀征”，多为臀大肌、臀中肌的挛缩，手术切断松解挛缩之臀肌筋膜。臀肌挛缩症大部分患者通过挛缩部分切除松解术可获得良好效果。 （2） 先天性髋关节脱位 病因学说较多，病理多趋向于接近出生时胎儿关节囊膨胀，出生后股骨头在关节内松弛，...
先天性外展性髋挛缩症（ congenital abductioncont racture of the hip ,CACOH） 是一种姿势畸形，是由先天性因素引起的以髋关节外展外旋畸形、内收内旋功能障碍所表现的特有步态、体征的临床症候群。主要表现为双下肢不等长。虽然发病较高，但往往被父母忽视而就诊不多。
出生后未能及时治疗，可导致髋外展肌、外旋肌挛缩。但有些病例外展肌短缩性改变可自行消失。还需注意对 于术 后的患者，应注意早期进行锻炼，但过早的功能锻炼可能会让儿童产生害怕疼痛的心理而拒绝功能锻炼，故临床上需根据儿童的特点，选择合适的时机，以确保患儿能够尽早恢复又不留下后遗症。
本病病因尚未完全明确，多数认为是由于胎儿在宫内位置不正，使外展肌群（主要是阔筋膜张肌、臀大肌、臀中肌、臀小肌） 和外旋肌群及髋关节囊发生挛缩所致。出生后多不被发现，走路后才被重视。有人认为是因为外展和外旋肌群先天性肌 营养不良 ，或多次肌肉注射所致。 在解剖学上，阔筋膜张肌起于髂前上棘和髂嵴外唇，肌腹呈梭形其纤维向下而向后在股骨上中部，移行为髂胫束，其深层则...
先天性多发性关节挛缩症是因肌肉、关节囊及韧带纤维化，引起以全身多个 关节僵直 为特征的综合症。
正常婴儿俯卧，双髋关节置于中立时，其两侧髂嵴则在同一水平。而罹患外展性髋挛缩的婴儿，在俯卧位及双髋关节保持中立位时，则出现骨盆倾斜，其患侧髂嵴明显低于健侧，患侧下肢也长于健侧，腰椎棘突凸向患侧，并有臀纹、腘横纹不对称。但是，若将患侧下肢置于外展30°以上，这些体征可完全消失。 有学者通过总结，将本病分为三种类型： （1） 伸直型：以阔筋膜张肌及臀中肌前缘增厚...
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