疾病 名称 ： 先天性胫骨缺如 药物疗法 ：Brown 股骨 和 腓骨 成形术； 踝关节 成形术； 胫骨 和腓骨近端融合术；腓骨和 距骨 融合术；跟腓融合术 先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复 畸形 和足 跗骨 骨桥等多种畸形。 治疗措施 该畸形复杂，治疗亦很困难。通常根据胫骨缺如类型、单侧病变还是双侧病变，选择...
先天性锁骨假关节是一种罕见畸形，出生时即可发现右锁骨干中部有一个裂隙，随着患儿年龄增大，局部出现无痛性包块。
本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。
锁骨先天性畸形少见，而锁骨假关节则更加罕见。假关节形成多见于右锁骨中三分之一，肩峰段常因上肢重力作用向前下移位，胸骨侧锁骨端膨大。有些患者肩峰侧可膨大，这可能与上肢长期活动刺激断端增生有关。该病一般不影响上肢功能。假关节处无疼痛，一般于常规照X 线无意中发现。 在幼儿期，由于上肢重力关系，锁骨外侧向下偏斜，肩关节下降，假关节处活动度增加，表面皮肤变薄萎缩，肩...
西医治疗 Owen、Gilson 和Carroll 认为先天性锁骨假关节的最佳治疗年龄在3～4岁，但Tachdjian提倡1岁即可手术治疗。手术包括假关节切除、内固定及自体髂骨植骨术。 手术要点： 1.切口 沿锁骨上皮肤皱折处做4～6厘米长弧形切口。 2.切除假关节 骨膜下剥离锁骨并显露假关节，切除假关节部位的软组织、软骨及 硬化 骨组织，直到正常骨组织为止...
鉴别 本病出生时应与产伤性 锁骨骨折 相鉴别，后者有产伤史，局部有压痛，患肢假性 麻痹 ，X线片可见骨痂形成可除外此病。儿童期应与后天性锁骨假关节相鉴别，有外伤史， 骨折 两端细小可与之区别开来。另外锁骨头颅发育不全者虽有锁骨部分或全部缺如，但无假关节包块，而有全身其它部位骨发育异常，如骨盆、四肢骨发育不全等与本病不难鉴别。
有学者最近指出，胚胎第7周时，锁骨两端的胚胎软骨中心连接发生障碍而导致锁骨假关节。右锁骨下动脉位置较高，更加靠近锁骨，对锁骨增加博动压力，可能是累及右锁骨的原因。偶尔发现左侧受累者，这种情况系由于心脏右位而左锁骨下动脉高位；双侧受累者系双侧 颈肋 或第1肋骨高位所致。
本病临床症状较少，对患者一般不产生功能影响，仅有少数病人肩关节外展受限及臂力减弱，因此本病也极少产生并发症。
先天性胫骨假关节 是先天性胫骨形成不良或失败的总称，有多种特定的类型，各型有其独立的 病理 、病程和预后，多见于 胫骨 中下1/3交界处，最终形成局部的 假关节 。男性 发病率 略高于女性，多为单侧，同侧 腓骨 也可累及。少数患者有 遗传 史。 胫骨假关节形成的原因 先天性胫骨假关节 发病原因目前尚不完全了解。 胫骨假关节形成的诊断 出生后即发现有 胫骨 中...
先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。病因不明。
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