本症可并发 尿路感染 。梗阻严重的婴儿，则可因 败血症 及严重电解质紊乱而就诊，也有以 腹部肿块 或生长发育迟滞就诊者。
尿道瘘 （urethral fistula）是指部分或全部尿液经尿道的异常通道排出体外或流经其他器官再排出体外的一种病理状态。根据发病原因可分为先天性和后天性两类。先天性尿道瘘很少见，又分为前尿道瘘和后尿道瘘。前尿道瘘极为罕见，后尿道瘘较前尿道瘘多，常并发直肠肛管畸形。
与先天性 尿道憩室 症相似，主要表现为 尿路梗阻 及感染症状。这种巨大的尿道，实际是一个巨大的尿道憩室。
作者：边建民 [关键词] 尿道下裂/先天性；外科手术，泌尿系统；外科，整形 一期尿道成形术治疗先天性尿道下裂，在50年代中期始有较大的发展，目前创 用的手术方法达200余种，但尚无一种特定的术式可适合于各种类型之尿道下裂。 多数学者认为：术者的手术经验、患者的局部畸形情况、尿道覆盖屏障及缝线质量 是保障手术成功的重要条件。现根据近几年的有关文献，就近年来常用...
先天性巨尿道症（congenital megalourethra）是指先天性无梗阻的尿道扩张。一般发生于阴茎体部尿道。本病少见，合并有尿道海绵体发育异常，有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形，也常并发不同程度的 尿道下裂 及上尿路异常，尤其在梅干腹综合征中常见。常呈舟状（scaphoid）及梭状（fusiform）两型，往往伴有上尿路先天畸形。 ...
预后 尿道闭锁的预后决定于闭锁部位。如为后尿道闭锁，与尿道缺如相同，多于产前或产后不久即死亡。
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 先天性后鼻孔闭锁 先天性前鼻孔闭锁
胚胎 6个月后暂时阻塞 前鼻孔 的 上皮 栓未被吸收或吸收不全时，即形成前鼻孔完全 闭锁 或部分闭锁，可为单侧也可为双侧。此种 畸形 极少见。 诊断及治疗原则与 先天性后鼻孔闭锁 基本一致。但由于闭锁在前 鼻孔 ，而且均为膜性，手术较为简单，所以更适于早期手术。
（一）发病原因 胚胎发育期间，尿生殖皱襞未闭或未能将尿生殖窦与直肠分隔开。导致尿道与直肠或会阴相通。可分为以下3型。 1.尿道直 肠瘘 并发肛门 直肠闭锁 直肠末端变细，通向后尿道。有的与前列腺部尿道相通，有的与膜部尿道相通。无肛门，胎粪由尿道排出，同时可并发先天性 尿道狭窄 ，这是临床上最常见的一种类型。 2.“H”形尿道直肠瘘 肛门直肠正常，后尿道与直肠...
尿道缺如及尿道闭锁（urethral agenesis and atresia）极少见。尿道闭锁可呈完全性、部分性或膜状。尿道完全闭锁者，尿道呈一索状；部分闭锁者，多发生于阴茎头部或阴茎部尿道；膜状闭锁者，男性常发生在阴茎头部尿道外口或后尿道，女性多发生在尿道外口。
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