多发性硬化 (multiple sclerosis)是一种 中枢神经系统 的 慢性炎症 性 脱髓鞘 疾病 ，其特征为反复发作的 功能障碍 和多区域受累， 多发性硬化伴发的葡萄膜炎 为此病引起的眼部异常。 多发性硬化伴发的葡萄膜炎的病因 (一)发病原因 目前尚不完全清楚。 (二)发病机制 有关此病的发病机制目前尚不完全清楚。有人认为，嗜 神经 的 病原体 有 ...
常有病人问“ 多发性肌炎 和 皮肌炎 既然是肌肉炎症，为什么没有化脓感染的表现?为什么抗生素无效?它到底是怎么引起的?”回答这些问题，就要谈及该病的病因及发病机制。 目前，该病的确切病因尚不够清楚，可能与感染、机体免疫异常、血管病变、遗传因素等有关。肌肉活检标本发现有免疫球蛋白、补体沉积和 炎性细胞浸润 ；血中免疫球蛋白升高，抗核抗体、类风湿因子、抗j0—1...
治疗多发性神经炎的药品列表是 治疗神经系统疾病的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 多发性神经炎 治疗多发性神经炎的药品列表 丙戊酸钠片 （ 德巴金(丙戊酸钠) ） 主要用于单纯或复杂 失神 发作、 肌阵挛 发作，大发作的单药或合并用药治疗，有时对复杂部分性发作也有一定疗效。 呋喃硫胺片 适用于维生素B1缺乏的 脚气病 或Wernicke ...
多发性风湿性 肌痛 症是常见的一种自身 免疫缺陷 性疾病 ，常发生在冬春阴雨连绵的季节。患病时常常感到浑身 肌肉酸痛 ，重者难以忍受。因此常常被误认为 类风湿性关节炎 或 风湿性关节炎 。
临床上要与以下疾病鉴别： 1. 周期性麻痹 ：无明确手套短袜型 感觉障碍 而且病程短暂恢复迅速 2. 脊髓灰质炎 (小儿 麻痹 后遗症)：肌肉 瘫痪 多数不对称且无皮肤的感觉缺损 3. 脊髓亚急性联合变性 ：可有肢端麻木及肌力减弱等多发性神经病的症状但有肌张力增高 腱反射亢进 和锥体束征阳性等可资鉴别。
(1)实验室检查可有嗜酸粒细胞升高， 血沉增快 及球蛋白增高，但均无特异性。 ①血清肌酶：肌酶是 多发性肌炎 和 皮肌炎 的主要诊断依据之—。包括肌酸激酶(ck)、乳酸脱氢酶(ldh)、醛缩酶(ald)、丙氨酸转氨酶(alt)、 天冬 氨酸转氨酶(ast)和碳酸酐酶Ⅲ等。可作为诊断疾病、估计病情和判断疗效的依据。其中肌酸激酶最为敏感，而乳酸脱氢酶恢复较慢。 ...
多发性硬化症 乃是 中枢神经系统 和 免疫 有关的发炎及 去髓 鞘(demyelinating) 疾病 。实际上、 神经纤维 (axon)、 神经元 (neuron)及寡 棘突 细胞 (oligodedrocyte)亦会受损。 在欧美、多发性硬化症是年轻人除了 外伤 之外导致 神经 障碍最常见的疾病。但在国内仍不为一般医师所熟悉、因此、藉这个机会做个简短的介...
多发性硬化症 乃是 中枢神经系统 和 免疫 有关的发炎及 去髓 鞘(demyelinating) 疾病 。实际上、 神经纤维 (axon)、 神经元 (neuron)及寡 棘突 细胞 (oligodedrocyte)亦会受损。 在欧美、多发性硬化症是年轻人除了 外伤 之外导致 神经 障碍最常见的疾病。但在国内仍不为一般医师所熟悉、因此、藉这个机会做个简短的介...
(1)糖皮质激素为首选药物。泼尼松一般需较大剂量，成人初始剂量为1～2mg/kg?d，儿童为1.5～2.5mg/kg?d；若治疗有效，肌力常在1～2月内改善，同时cpk水平渐降至正常。高剂量的泼尼松治疗应持续至肌力正常后3～6周。减药宜慢，一般2～3周调整药量1次。减至维持量(成人、儿童均为0.1mg/kg?d)后，仍需维持数月或数年。疗程一般不应少于2年。...
...染 。 6．其他一些皮肤病变虽非dm所特有，但亦时而出现，包括 指甲 变性，甲周 充血 、表皮增厚、指端溃疡、坏死等。 在慢例中有时尚可出现多发角化性小丘疹、斑点状色素沉着、毛细血管扩张，轻度皮肤萎缩和 色素脱失 ，称血管萎缩性异色病性皮肌炎，偶而在异色病样疹基础上皮疹呈现火红色甚至棕红色，损害广泛，尤以头面部为著，象酒醉后外观，伴较多深褐色、灰褐色针头大 ...
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