佩吉特 骨病 （ 畸形性骨炎 ）是一种骨的 慢性疾病 ，表现为病变骨变形、 肿胀 和变软。 该病可累及任何骨，但最常见的是 骨盆 、 股骨 、 颅骨 、 胫骨 、 脊柱 、 锁骨 和 肱骨 。 在美国，40岁以上的人约有1％患此病，40岁以下的人很少患此病。50％的男性比女性 更可能患此病。畸形性骨炎在欧洲（包括斯堪的纳维亚）、澳大利亚和新西兰比美洲、亚洲和...
佩吉特病样网状细胞增生症 ，又名局限性亲 表皮 性 网状细胞 增生 症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属 上皮 起源的多发性 皮肤 损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性...
一般无自觉症状，少数有不同程度的 瘙痒 和 灼痛 ，病程缓慢，可迁延多年。 病灶 开始于外阴生毛部、生殖皱褶和肛周，然后向小阴唇扩散，多出现于长期站立时。肉眼观察病灶为边界清楚的红色 湿疹 样斑块，表面有渗出 结痂 或角化 脱屑 ，并常扩散至肛门区，偶可浸润至股内侧。尿道口、阴道、宫颈、肛门和肛管则极少累及。揭除痂皮后露出鲜红色细颗粒的糜烂面。皮肤病损界限清...
佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性斑块样皮损。而佩吉特...
佩吉特骨病（ 畸形性骨炎 ）是一种骨的慢性疾病，表现为病变骨变形、肿胀和变软。 该病可累及任何骨，但最常见的是骨盆、股骨、颅骨、胫骨、脊柱、锁骨和肱骨。 在美国，40岁以上的人约有1％患此病，40岁以下的人很少患此病。50％的男性比女性 更可能患此病。畸形性骨炎在欧洲（包括斯堪的纳维亚）、澳大利亚和新西兰比美洲、亚洲 和非洲更常见，在英国尤其常见。 正常情况...
佩吉特骨病（ 畸形性骨炎 ）是一种骨的慢性疾病，表现为病变骨变形、肿胀和变软。 该病可累及任何骨，但最常见的是骨盆、股骨、颅骨、胫骨、脊柱、锁骨和肱骨。 在美国，40岁以上的人约有1％患此病，40岁以下的人很少患此病。50％的男性比女性 更可能患此病。畸形性骨炎在欧洲（包括斯堪的纳维亚）、澳大利亚和新西兰比美洲、亚洲 和非洲更常见，在英国尤其常见。 正常情况...
佩吉特骨病（ 畸形性骨炎 ）是一种骨的慢性疾病，表现为病变骨变形、肿胀和变软。 该病可累及任何骨，但最常见的是骨盆、股骨、颅骨、胫骨、脊柱、锁骨和肱骨。 在美国，40岁以上的人约有1％患此病，40岁以下的人很少患此病。50％的男性比女性 更可能患此病。畸形性骨炎在欧洲（包括斯堪的纳维亚）、澳大利亚和新西兰比美洲、亚洲 和非洲更常见，在英国尤其常见。 正常情况...
1.本病伴发或以后发生恶性肿瘤的机会较多，对病人应全身检查，并长期随访，观察有无其他肿瘤的可能。 2.应尽量少用砷剂，避免用长波紫外线强烈照射。如果是多发性皮损者，应注意有无其他恶性肿瘤存在。
佩吉特骨病（ 畸形性骨炎 ）是一种骨的慢性疾病，表现为病变骨变形、肿胀和变软。 该病可累及任何骨，但最常见的是骨盆、股骨、颅骨、胫骨、脊柱、锁骨和肱骨。 在美国，40岁以上的人约有1％患此病，40岁以下的人很少患此病。50％的男性比女性 更可能患此病。畸形性骨炎在欧洲（包括斯堪的纳维亚）、澳大利亚和新西兰比美洲、亚洲 和非洲更常见，在英国尤其常见。 正常情况...
（一）发病原因 病因不明，可能起源于大汗腺或前庭大腺，然后沿导管到达表皮。另外，该病也可源于原位上皮干细胞。可能与砷剂、病毒感染、局部损伤刺激及遗传等因素有关。 （二）发病机制 该病为一种来源于外分泌和顶浆分泌汗腺的上皮内腺癌，因为这些病变表现为顶浆分泌，故认为恶性细胞来源于未分化的基底细胞。“转化细胞”在上皮内蔓延，穿透 鳞状上皮 后可能到达附加类型的细胞...
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