...愚型样斜的杏形眼是由于赖利-戴综合征(家族性自主神经失调症)等疾病引起的临床表现。 赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia)，是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949...
...多发梗塞性痴呆的智能损害有时只涉及某些特定的、局限的认知功能，如计算、命名等困难。而一般推理、判断可在相当一段时期内仍保持完好，常能察觉自身的这些障碍而主动求医或努力加以弥补，故有“网眼样痴呆”之称。...
...综合征。而在二卵性双胎时，二儿同是21三体综合征的机会只有30%。 (2)易位型：少数病例的染色体总数为46个，21号染色体仍具有三体性的特征，同时还伴有其他染色体的畸变。有几种不同情况： 1)D/G易位：缺少了一个14号染色体，增添了一个新的...
...，贯彻优生优育的国策，只有通过产前先天愚型筛查、产前诊断的方法杜绝这种最常见先天性缺陷患儿的出生。 15-20周孕妇检查血清afp、hcg和pappa还可筛查出的先天愚型有:神经管缺损、18三体综合征、13三体综合征； 先天愚型儿的出生，...
...为了避免生育痴呆儿、低能儿，应该采取哪些措施呢? 1、40岁以上的，应避免生育。这个年龄的女性生下的孩子先愚型的较多，有人称“先天愚型是高龄产妇的后代”不是没有道理的。 2、妊娠早期，应避免x光照射或用药物打胎。 3、25-30岁的母亲，...
...萎缩。因此，病人可产生失语症、失用症。偏瘫、癫痫样发作等，并常死于卒中发作。这一类型痴呆一般出现较晚。 （7）少年型：极为少见，儿童、少年期发病。病人的感染系由其母在怀孕5个月后经胎盘而传递来的，因而一般是在先天性梅毒的基础上发病，是精神发育...
...鉴别诊断：不自主运动是一种无目的、无规律、不对称、幅度不等而快速的不自主运动。头面部表现为怪异多变的挤眉弄眼、伸舌歪嘴、摇头晃脑等，伸舌时不能维持一定舌位;常影响说话、咀嚼、进食。在肢体表现为无一定方向的大幅度运动，如上肢的快速屈伸、上举...
...晚发性婴儿黑矇性家族性痴呆,晚期婴儿型蜡样质脂褐质沉积病,小儿Bernheimer-Seitelberger综合征,小儿Bielschowsky-Jansky综合征,小儿Bielschowsky综合征,小儿...
...气血不足，心神失养. 病例:痴呆。肾气不足，心血亏虚（先天智能发育不全，愚鲁型）....
...先天愚型是刚生下来的孩子中最常见的导致先天性痴呆的常染色体疾病。此病的特征主要表现为严重的智力低下，有独特的面部和身体畸形，如眼距宽、低鼻梁、吐舌、肢体短小等，其中50％患儿伴有先天性，还常伴有消化道畸形、，患者无生育能力，患者偶有...
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