...很大的难度。设置在县城和乡镇的药品零售企业承担着农村群众用药的责任，且其经营方式、经营范围和影响程度也不能与药品批发企业等同，容易通过加强监管得以控制。放本法第二十一条第二款修改为“城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营...
...药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等行为，药品生产、经营企业为中药材专业市场经营业户销售中药饮片提供企业票据行为，药品生产、经营企业及各级医疗机构从中药材专业市场购入中药饮片行为。四部局警告，对整治后继续出售假劣药品药材的，不仅...
...很大的难度。设置在县城和乡镇的药品零售企业承担着农村群众用药的责任，且其经营方式、经营范围和影响程度也不能与药品批发企业等同，容易通过加强监管得以控制。放本法第二十一条第二款修改为“城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营...
...将输液稀释后使用，顺利化解了次不良反应事件，使其不致继续扩大。 据深圳市食品药品监督管理局副局长王夏娜介绍，深圳市共有药品生产企业81家，药品批准文号1030。深圳市把药品不良反应作为质量追踪的内容，把不良反应监测情况纳入日常检查内容，...
...一般归在质量技术部门，这个部门同时还要负责药品的开发和生产管理，对他们而言，不良反应监测等再评价工作是“非常次要的”。 按照《药品管理法》及相关规定，制药企业是药品上市后再评价的责任主体。而且药品是特殊商品，对于制药企业，无论是从其社会...
...本报北京讯 记者刘云涛报道 日前，在江苏康缘药业联合江苏省药品不良反应监测中心在京召开的“热毒宁注射液不良反应监测专家论证会”上，来自京、津、沪、苏、鲁等地的30余名中医药专家和临床专家呼吁，制药企业应在药品不良反应监测工作中变“被动”为...
...防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。第二十一条 城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡...
...记者近日采访了辽宁省药品不良反应监测中心副主任魏晶。据魏晶介绍，2006年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应（ADR）病例报告369392份，其中来自药品生产经营企业的病例报告24890份，占6.7％。辽宁省上报给国家药品不良反应...
...国家食品药品监督管理局、科技部、卫生部、中医药局等16部门联合发布《中医药创新发展规划纲要（2006-2020年）》。 据药监局副局长吴浈介绍，2006年全年共收到药品不良反应病例报告36.9万份，其中中药不良反应病例报告占14%至15%。 他说，近年来，...
...喝牛奶也会过敏一样。媒体和医疗机构有责任教育公众，正确认识和理解药品的不良反应。而相关企业也应该加大对公众的教育工作，正如第21期《药品不良反应信息通报》中所建议的，生产企业应加强药品安全用药的宣传，详细全面地告知药品安全性信息，促使临床...
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