神经病学/肌病

此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 肌营养不良症 多发性肌炎 周期性瘫痪 重症肌无力 参看 肌病

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眼外肌病及弱视

...质性病变而矫正 视力 达不到正常(低于0.9)者称为 弱视 。弱视 斜视 有密切关系, 单眼 偏斜可致该眼弱视,而弱视又可形成斜视。 眼外肌病及弱视的病因 视觉 是一种发育性的感知功能。出生时,不功能相对 弱视 ,通过适当的视觉刺激,逐步发育成正常 视力 。如果在视觉发育过程中,由于 斜视 、 屈光不正 、 先天性白内障 等,无法使 视觉细胞 获得充分刺激...

http://zhongyibaodian.net/a/128467.html

神经病学/癌性神经肌病

癌性神经肌病 系指癌肿转移 浸润 无关,而发生于癌肿原发病灶 症状 出现前后的特有的 神经 、精神及 肌病 病变。也不包括 抗癌药物 的 毒副作用 引起者。 【发病机制】 其发病机制尚未完全阐明。晚近认为其发病与癌 毒素 、 感染 、 代谢 紊乱和营养障碍无关,可能与 自身免疫 或癌肿所引起的 免疫反应 有关。 神经肌病 的病程与癌肿间无固定的相互关系,神...

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眼科学/眼外肌病

此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 双眼单视 双眼单视的形成分级 眼位异常对双眼单视的影响 斜视 斜隐视 共同性斜视 麻痹性斜视 假性斜视 弱视 眼球震颤

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肌病步态的诊断_如何鉴别肌病步态_查症状_【疾病大全】

主要需脊肌萎缩症、慢性 多发性肌炎 和线粒体肌病等进行鉴别。除临床病史和表现外,血清酶测定、肌电图和肌活检的结果在协助鉴别诊断上有重要价值。 1.少年型脊肌萎缩症(Kugelberg-Welander病) 一般为幼年期至青春起病,表现为进行性肢体近端肌 无力 和萎缩,故易与DMD/BMD相混淆。但本病男女均可罹患,多伴有 肌束震颤 ,根据血清酶测定、肌电图...

http://jb39.com/zhengzhuang-zhenduan/jibingbutai342178.htm

肌病肾病性代谢综合征

...白 、离子紊乱、 氧自由基 等引起 代谢 性 综合征 (myonephropathic-metabolic syndrome,MMS),即 肌病 肾病 代谢综合征 。以往未能对此代谢性改变给予足够的重视,所以患者预后较差。近期文献统计,急性动脉阻塞后MMS发生率为7%~37.5%,而其真正 发病率 仍是一个未知数。 肌病肾病性代谢综合征的病因 (一)发病原因...

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类固醇肌病预防_类固醇肌病怎么调理_查疾病_【疾病大全】

男性同化激素苯丙酸诺龙能部分对抗类固醇的促蛋白分解作用,可用于预防类固醇肌病的发生。

http://jb39.com/jibing-yufang/leiguchunjibing256494.htm

类固醇肌病原因_由什么原因引起类固醇肌病_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroid polymyopathy)是广泛应用皮质类固醇引起的一类肌肉病变,类似于Cushing综合征并发肌肉改变。 (二)发病机制 确切的发病机制不明。可能是通过影响蛋白质的代谢,使肌肉收缩成分(如肌凝蛋白、收缩蛋白)的合成和分解过程失衡,导致临床出现肌 无力 和肌萎缩。类固醇可以抑制RNA的合成...

http://jb39.com/jibing-bingyin/leiguchunjibing256494.htm

家庭诊疗/强直性肌病

强直 性 肌病 是一组遗传性 疾病 ,指 肌肉 收缩后不能正常放松,可能会出现 无力 、肌肉 痉挛 或肌肉缩短(挛缩)。 肌强直性 营养不良 (斯坦纳特病) 是男女均可发病的 常染色体 显性 遗传病 。既有肌肉无力又有肌肉强直收缩,特别在手。常见 眼睑 下垂。 症状 可出现于任何年龄,轻重不一。最重者肌肉极度无力,且有许多其他症状包括 白内障 、小 睾丸 、...

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癌性神经肌病原因_由什么原因引起癌性神经肌病_查疾病_【疾病大全】

发病机制尚未完全阐明。认为其发病癌毒素、感染、代谢紊乱和 营养障碍 无关,可能与自身免疫或癌肿所引起的免疫反应有关。神经肌病的病程与癌肿间无固定的相互关系,神经肌病的病变严重性与癌肿大小及生长速度也不相平行。有的症状可在癌肿症状出现之前出现,甚至以 神经肌肉症状 为主诉而就医,经系统检查方面发现癌肿。常见于 肺癌 ,其次为 乳腺癌 。其他消化道癌、 宫颈癌...

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