多发性 脑梗死 是指脑内有多个缺血性软化梗死灶而言，又称为多发性 脑软化 。除常见的 瘫痪 、感觉与 言语障碍 外，还可能出现 痴呆 。医生们就将这种痴呆称为多梗死性痴呆(即 动脉硬化 性痴呆)。 本病好发于5o～60岁的，动脉 硬化 是主要的病因。本病的 病灶 越多，痴呆的发生率越高，双侧梗死较单侧容易发生痴呆。所以，应该积极预防脑梗死的复发。
家族性多发性 结肠息肉 - 骨瘤 -软组织瘤综合征、 家族性结肠息肉 症。系染色体显性遗传疾病，为单一基因的多方面表现。1905年由gardner报道结肠 息肉 病并家族性骨瘤、软组织瘤和 结肠癌 者机会较多，其后于1958年smith提出结肠息肉、 软组织肿瘤 和骨瘤 三联征 为gardner综合征。结肠息肉均为腺瘤性息肉，癌变率达50％，随着病程延长及年...
概述： 颅脑损伤后颅内同时形成两个以上不同部位或类型的血肿时，谓之多发性血肿。此类血肿常伴发于严重 脑挫裂伤 病人，发生率约占颅内血肿的14.4％～21.4％。其中，居不同部位者占60％左右；位于同一部位但不是同一类型的血肿，约占40％。 病因： 多因头部多处遭受外力直接打击，产生着力点处的颅骨变形或，伤及血管所致。
(一) 多发性肌炎 (Ⅰ型)。 1．急性型：急性起病，见于任何年龄。伴有 高热 、 头痛 、 周身不适 和严重肌 无力 ，全身肌肉和 关节疼痛 ， 吞咽困难 。常见颜面、眶周、肢体 水肿 ，可伴肌红 蛋白尿 。 2．亚急性及慢性型：可起病于任何年龄，全身性感染症状不常见，肌无力常自骨盆带开始，逐渐累及肩胛带、躯干及四肢近端肌群，引起上楼困难，抬头不能；咽喉部...
实验室检查的重要性是什么? 对于典型的病人，具有近端肌 无力 (累及大腿及上臂的肌肉)，典型的皮疹，可以根据临床表现诊断 皮肌炎 。实验室检查是为了确定诊断并监测治疗。 肌肉受累的程度可以通过标准评分和血液化验(肌酶反映肌肉的损伤)来评价。
中枢神经系统散在分布的多数 病灶 与病程中呈现的缓解复发，症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性构成了MS的主要临床特点。 MS可急性、亚急性或慢性起病，我国MS患者急性或亚急性起病较多，MS临床表现复杂。 1.首发症状 包括一个或多个肢体局部 无力 麻木、刺痛感或单肢不稳，单眼突发视力丧失或视物模糊（ 视神经炎 ）， 复视 ，平衡障碍， 膀胱功能障碍 （...
病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多。目前一般认为本病是通过抗原抗体复合物激活补体而引起的Ⅲ型变态反应(免疫复合物型)。而病毒感染可能为一重要的的激发因素，因在本症病员肌细胞中曾分离出coxsakiea2病毒，也见到粘病毒、细小病毒的包涵体。但迄今尚无以病毒为感染源的流行病学根据。
...产生透明质酸酶、神经氨酸酶、DNA酶等均与致病和感染扩散有关。 病理改变：吸入感染的部位，最常见的为右肺上叶后段，其次为两下叶背段。常常为单发性。左肺上叶后段较少累及，可能与支气管的解剖结构与体位有关。血行播散所致者为多发性，无一定分布，以两下肺边缘多见。早期为多发的小病变，而后逐渐融合。直接扩散所致者常最先累及与原发病变最邻近的肺或胸膜，如 膈下脓肿 破溃...
长圆叶艾纳香 大黄草（图） 勾儿茶 毛勾儿茶 南蛇藤（图） 千金藤（图） 石荠宁（图） 石香葇 无根藤（图） 乌榄 无爷藤 羊角扭 中药主治： 多发性疖肿
多发性肌炎 （ 神经内科 ） 疾病概述 多发性肌炎是一组病因不清，主要 临床表现 以对称性四肢近端、 颈肌 、咽部 肌肉 无力 ， 肌肉压痛 ， 血清酶 增高为特征的弥漫性肌肉 炎症 性疾病。多数学者认为本病与 自身免疫 紊乱有关。也有部分学者认为与 病毒感染 或 遗传因素 有关。 多为 亚急性 起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有...
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