...2007年10月10日，由湖北省食品药品监督管理局负责组建，省卫生厅、省禁毒委办公室共同遴选的湖北省药品（医疗器械）不良反应监测及突发性群体不良事件应急处理专家咨询委员会讨论并通过了委员会章程。 章程明确该委员会是...
...重要的指导意义，有助于通过改善药物处方体系而尽可能地控制用药风险。自愿报告积极性加强Moore博士称，本次研究依赖于“药物不良事件监测系统”，该系统对上市后的药物进行监控，收集自愿报告的药物不良事件。根据这些资料，FDA对药品发出安全警告，以...
...有样一组数据：WHO推荐的药品不良反应（ADR）上报目标为300例/百万人口；在美国，药品不良反应报告有60%是由企业上报的，而医务人员上报的不到7%。2004年，我国新的《药品不良反应监测管理办法》颁布实施。从1999年至2004年该...
...鱼腥草注射液等多品种的严重过敏反应事件。 造成药品安全性问题的原因是各式各样的，有假劣药引起的伤害事件，也有不合理使用、不正确用药引起的伤害，也有药品本身不良反应所造成的伤害。这些都从各个方面提示药品上市后仍然存在用药风险问题。 ▲监测网络...
...据新华社电 中国卫生部22日表示，为提高药物安全性监测，应鼓励中国医疗机构主动报告药物不良反应事件，以便收集数据，提高应对、解决问题的能力。 中国卫生部医政司副司长张宗久在第五届清华大学中国卫生管理高峰论坛上表示，安全用药是医疗机构质量...
...发生？记者日前采访了国内有关专家，他们表示，合理用药是减少其不良事件发生的最大“法宝”，只有科学、合理、规范地使用，才能降低或尽量避免药品严重不良事件的重复发生。 ▲严重不良事件应予关注 湖北省黄冈市第一人民医院药剂科主任王树平主任药师经常在...
...办公室主要职责是：承办本行政区域内药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用报告资料的收集、核实、反馈、上报等工作；配合设区、市食品药品监督管理局和省药品不良反应监测中心在本行政区域内对发生不良反应（事件）的药品、医疗器械组织调查、确认；负责...
...，该中心及时监测到多起突发、群发的药品不良反应早期信号，在药品不良反应事件发生早期科学地评价事件的性质，预测发展趋势。 广东省医疗器械不良事件监测试点工作启动以来，各地监测部门上报的可疑医疗器械不良事件报告逐年增加。同时，有关部门加大了对...
...编者按：随着科学技术的进步和发展，医疗器械在疾病的诊断和治疗中发挥着越来越重要的作用。但是医疗器械与药品一样，在发挥其正常功用之时也可能出现一些不良反应（不良事件）。为了提高广大医师对医疗器械不良事件的认识，增强监测、报告医疗器械不良事件...
...福建省食品药品监督管理局自成立以来高度重视药品不良反应监测工作，经过四年努力，初步形成了“统一领导、分工负责；科学监测、依法监管；预防为主、快速反应；属地负责、分级管理”的工作机制，为处理突发性群体药品、医疗器械不良事件提供了有力保障。 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
