...嗜酸性筋膜炎是慢性进行性结缔组织疾病之一，属痹症范畴，有皮痹(局限性硬皮病)、风痹(系统性硬皮病)之分。 皮痹为邪犯皮肤，症见局部皮肤肿胀、硬化、萎缩，以致皱纹消失、排汗障碍、色素沉着或脱失，可有痒痛感，患处感觉减退。 风痹是邪犯皮肤又损...
...很多病人都关心自己的病情会发展到什么程度，多长时间能够治愈。我们临床观察，嗜酸性筋膜炎是种至残率很高的疾病，一般病情发展到6～7个月即有关节活动的严重受限，更有3～4个月即有关节功能的障碍，到我院治疗的大多数患者均有不同程度的关节功能受累...
...尿失禁的临床特点是什么?这一点大家应该把握，只有把握了尿失禁的临床特点，才能够帮助大家更好的诊断并治疗这种疾病，那么究竟尿失禁的临床特点有哪些呢?以下是专家给出的专业解答。 尿失禁的临床特点： 尿失禁可以发生在任何年龄及性别，尤其是女性及...
...增多症（PV）及特发性骨髓纤维化（IMF）等MPD在病程中，尤其是晚期可出现嗜酸性粒细胞增多，鉴别点为：①CML、PV及IMF在发生嗜酸性粒细胞增多前，各有很长的病程，有相应的临床表现及实验室检查特点。CML以中期幼稚的中性粒细胞增多为主，...
...呼吸系统、胃肠道和肝脾等。所波及的各系统中以心血管系统病变最突出，约80%的患者心脏受累，其中半数病例有充血性心力衰竭，1/3患者有器质性杂音。 1975年，Chusid等提出的IHES诊断标准目前仍为临床常用： 1.外周血嗜酸性粒细胞明显增加(...
...特点 什么是局限性硬皮病 什么是类风湿重叠综合征 什么是盆腔结缔组织炎 ? 什么是嗜酸性筋膜炎，有哪些临床特点 什么是网状青斑症? 什么是严重联合免疫缺陷病？ 什么是脂膜炎? 什么是重叠综合征 什么原因引起多发性肌炎 什么原因引起硬皮病 ...
...组织内有大量嗜酸性粒细胞浸润，外周血嗜酸性粒细胞明显升高，血清ige升高，且可合并肾病综合征及支气管并发症，因此多数学者认为该病是一种免疫介导的炎性反应性疾病。杨洋等在kd患者的组织切片中还发现有肥大细胞增生及其脱颗粒现象。有学者用直接...
...胃肠道X线钡餐、纤维内镜进行诊断。为了早期诊断，凡出现不能解释的胃肠道症状，尤其个人或家族中有过敏性疾患史者或进食某类食物、摄入某些药物后出现或加重胃肠道症状及体征、周围血嗜酸粒细胞增多者，应考虑本病的可能。血、腹水中发现嗜酸性粒细胞增多，...
...孤立的骨病变多见于颅骨，依次为骨盆、脊柱、肋骨和四肢长骨。嗜酸性肉芽肿也可以是多灶性的。颅骨的额骨和顶骨是常见的病变区，当眶骨受累时外颞上眶缘是最普遍的部位，偶尔眶骨和颅骨广泛受累。病变区肿胀，有压痛或疼痛，骨肿胀，骨右眼眶颞上方肿块状新...
...在早期活动性疾病中,实验室检查所见有嗜酸性粒细胞增多,血沉加快及多克隆igg的高丙种球蛋白血症.而严重的血源性疾病,特别是淋巴增殖性过程则很少出现.抗核抗体和类风湿因子阴性.没有发现ef与hlaⅠ类或Ⅱ类抗原相关.可有非特异性的肌电图改变...
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