再生障碍性贫血 （aplastic anemia）简称 再障 。系多种病因引起的造血障碍，导致 红骨髓 总容量减少，代以脂肪髓，造血 衰竭 ，以 全血细胞减少 为主要表现的一组 综合症 。据中国内21省（市）自治区的调查，年 发病率 为0.74/10万人口，明显低于 白血病 的发病率；慢性再障发病率为0.60／10万人口，急性再障为0.14／10万人口；各年...
再生障碍性贫血 （aplastic anemia）简称 再障 。系多种病因引起的造血障碍，导致 红骨髓 总容量减少，代以脂肪髓，造血 衰竭 ，以 全血细胞减少 为主要表现的一组 综合症 。据中国内21省（市）自治区的调查，年 发病率 为0.74/10万人口，明显低于 白血病 的发病率；慢性再障发病率为0.60／10万人口，急性再障为0.14／10万人口；各年...
如果是因造血器官-骨髓出了故障而引起的贫血叫做再生障碍性贫血，简称“再障”。骨髓就像一个工厂，它能生产出各种血细胞：红细胞、白细胞和血小板，然后释放到外周血里让它们行使各自的功能。由此可知，再障时不仅有贫血即红细胞的减少，还有白细胞和血小板的减少，所以再障又叫“全血细胞减少症”。 发生再障的原因目前尚不清楚，一般将再障分为先天性和获得性再障两大类。先天性再障...
1.急性型再障 起病急，进展迅速，常以出血和感染 发热 为首起及主要表现。病初 贫血 常不明显，但随着病程发展，呈进行性进展，几乎均有 出血倾向 ，60%以上有 内脏出血 ，主要表现在 消化道出血 、 血尿 、眼底出血(常伴有 视力障碍 )和 颅内出血 。皮肤、黏膜出血广泛而严重，且不易控制，病程中几乎均有发热，系伴有感染，常在口咽部和肛门周围发生坏死性 溃...
1. 贫血 一般为进行性贫血，主要是骨髓造血功能衰竭所致，少数病人可能存在无效性红细胞生成现象，即骨髓尚有一定的造血功能，但生成的幼红细胞从骨髓释放到周围血之前已被破坏。 2.出血 主要因血小板生成障碍所致，可发生在皮肤、牙龈、鼻、胎盘、消化道等各内脏器官和颅脑部。 3.感染 产后的出血和 创伤 很容易发生产道或全身性感染。主要因粒细胞和单核细胞减少，机体的...
急性 再生障碍性贫血 是由于某种原因使骨髓造血功能发生急 性障碍 所引起的一种严重的血液疾病。其发病机理不明。目前多数学者认为是由于骨髓多能干细胞和（或）微循环受损产生的一系列骨髓功能和形态变化所致。近来有人认为也有免疫学机理参与致病。有些急性再障病人的药物（主要是氯霉素、保太松、磺胺类等）的服用史或放射线接触史。 急性再障的临床表现除有不同程度的 贫血 外...
患者从小 智力低下 、体格发育较差，随着年龄增长逐渐出现发育停滞现象。患者多合并显著的多发性先天畸形，如 皮肤色素沉着 ，肾和脾脏萎缩，拇指或桡骨不发育或缺如或多指，生殖器发育不全， 小头 颅， 小眼球 ，智力低下等。 1.儿童时期即发生 贫血 ，临床表现符合 再生障碍性贫血 ，无 肝硬化 脾大 。 2.同时有先天性畸形，以拇指及尺侧骨骼畸形最多见，皮肤色素...
重症和病情进展迅速者常并发缺 血缺氧 和心功能不全表现；并发严重感染和 内脏出血 ，尤其 颅内出血 常危及小儿生命；若反复输血可致 含铁血黄素沉着症 ，导致重要脏器功能损害；可并发心功能不全、营养缺乏、生长障碍等。
起病缓慢，明显的 贫血 多于出生后2～3个月出现，约有15%的病儿于出生后数天内发病，但也有至1周岁时甚至在6周岁时开始出现症状。 早产儿 的发病数较高，病儿中约1/3合并先天性畸形如拇指三指节畸形、 先天性心脏病 、尿道畸形、 斜视 或表现为Turner综合征的外貌，但染色体核型正常或为XX/XO嵌合体。临床除畸形外，贫血是惟一的症状，无出血现象。除合并心...
1.孕妇血液相对稀释，使 贫血 加重，易发生贫血性心脏病，甚至发生 心力衰竭 。 2.由于血小板数量减少和质的异常，以及血管壁脆性及通透性增加，可引起鼻、胃肠道黏膜等出血。 3.由于周围血中粒细胞、单核细胞及丙种球蛋白减少，淋巴组织萎缩，使患者防御功能低下，易合并感染。 4.再障孕妇易发生 妊高征 ，使病情进一步加重。分娩后宫腔内胎盘剥离创面易发生感染，甚至...
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